問先天性無肛會有巨結腸嗎
病情描述:
先天性無肛會有巨結腸嗎
答醫生回答
病情分析:
先天性無肛不一定會有巨結腸,先天性無肛與巨結腸是兩種疾病,都屬于先天性的消化道發育畸形,先天性的無肛與巨結腸沒有明顯的聯系。
意見建議:
在糾正了先天性無肛的畸形之后,孩子仍然有腹脹,便秘,嘔吐等情況,需要警惕是否有先天性的巨結腸,建議給孩子做個x線檢查,直腸肌層活檢等等。
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先天性巨結腸怎樣擴肛對于先天性巨結腸,術后的護理尤為重要,所以作為家屬我們一定要學習,包括如何擴肛。擴肛的目的主要是為了減少瘢痕的形成,還有就是防止肛門狹窄。所以我們在擴肛過程中,一定要動作輕柔,然后就是擴肛的過程中方向正確,尤其是進擴肛棒的過程中,一定要順利,防止由于有阻礙然后硬行進入引起肛門損傷,甚至出現直腸回縮的情況。所以我們作為家屬一定要認真地學習擴肛,如果有什么疑問可以咨詢醫師,在醫師的指導下進行擴肛。01:02
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先天性巨結腸會有什么影響先天性巨結腸,其實對于孩子來說是比較危險的一個疾病。因為早期它主要表現出就是胎便排空延遲,這是我們早期見到的。然后好多家屬沒有引起注意,隨著喂奶的增加會出現一些腹脹的情況。如果說在沒有得到很好的治療有可能出現消化道穿孔、彌漫性腹膜炎、孩子嘔吐、吸入性肺炎等情況。所以說先天性巨結腸,早期如果沒有得到很好的觀察、就診,是有可能危及生命的。因此作為家屬,一旦說發現孩子排胎便困難,必須引起相應的注意。01:03
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先天性無肛會有巨結腸嗎先天性無肛就是先天性肛門閉鎖,它有時會合并一些其他先天性畸形,最常見的合并畸形是泌尿生殖系統畸形,其次是脊柱,特別是骶椎畸形,再次為消化道、心臟以及其他各種畸形。肛門直腸畸形也可以伴發幾種畸形,比如肛門閉鎖合并骶椎畸形,骶前腫物。但是先天性巨結腸一般與先天性肛門閉鎖不會同時發生,一般很少同時出現,但是也有過這樣的病例,對于先天性肛門閉鎖,呈肛門成形術后仍然存在反復的便秘,行大腸灌腸造影提示先天性巨結腸,需要進行巨結腸根治術,只是這種情況比較少見。所以當先天性肛門閉鎖做了肛門成形術后,術后如果存在便秘,除了需要考慮肛門狹窄的可能,還需要排除是否合并有巨結腸。語音時長 01:23”
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先天性巨結腸先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣,糞便瘀滯的僅端結腸,使該腸肥厚、擴張,是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期,因出現急性腸梗阻癥,開腹探查屢見不鮮,在年長兒童時期,誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療,誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
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先天性巨結腸怎樣擴肛病情分析:針對先天性巨結腸進行擴肛,應該讓兩位家長配合進行。讓孩子取仰臥位,一位家長將寶寶雙下肢彎曲并打開,將臀部固定,另一位家長握住擴張器將擴肛器水平插進肛門口,每天兩次,每次30秒到一分鐘,每周加一號,一直擴肛到醫生要求的最大號。意見建議:建議在進行治療期間密切觀察小兒肛周情況,避免出現局部裂開或者感染。在治療期間家長需要及時安撫小孩情緒。
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先天性巨結腸會有什么影響病情分析:先天性巨結腸這種疾病會影響到小兒腸道的正常蠕動功能,導致排氣排便困難,后期會引起頑固性便秘,患者會出現明顯的腹痛,腹脹,如果不及時治療,很可能會造成腸梗阻。意見建議:建議在孩子出生之后,密切觀察新生兒排出胎便的時間以及日常排氣排便的頻率,一旦有異常表現需要及時就醫。在治療期間應該觀察小兒是否有排便通暢。
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先天性巨結腸怎樣擴肛對于先天性巨結腸,如果是超短段型先天性巨結腸,可以嘗試進行擴肛,也就是暫時先不需要手術。有時通過擴肛孩子就可以自行排便,從而可以避免手術。而對于多數的先天性巨結腸患者是需要進行手術治療。手術需要通過從肛門或者腹會陰聯合手術,在手術以后由于肛門處存在手術縫合口,為了避免日后出現瘢痕攣縮導致肛門狹窄,所
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥,屬于先天性腸道發育的異常表現,是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的,是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中,而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。