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• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 40105次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 62615次

• 輕度地中海貧血能生孩子嗎
  眾所周知，地中海貧血是一類遺傳性疾病。這類患者因為珠蛋白肽鏈數目的異常，導致的一類溶血性的貧血，這類患者是否能夠生育，主要還是取決于對方，也就是配偶。如果配偶是基因型完全正常，輕度地貧和一個基因型完全正常的一個成年人，如果進行生育的話，有可能有四分之一的一個概率，生育出含有地貧基因的小孩。如果一個輕度地貧的患者和一個輕度地貧的患者進行生育的話，那么將有四分之一的概率生育出一個重型的地貧，有二分之一的概率生育出輕型的地貧，還有四分之一的概率生育出正常的一個小孩。綜上輕度地貧的患者是否能夠生育，主要還是取決于配偶。
  語音時長 01:27”
  鄭永亮 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-02-05 13118次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-24 16891次

• 地中海貧血可以治療嗎
  病情分析：地中海貧血可以治療，但是主要是對癥支持治療，改善生活質量，并不能夠治愈。這是因為地中海貧血是珠蛋白基因異常導致的一組基因病，目前并沒有治愈的手段。意見建議：地中海貧血的患者需要明確分型。輕型地中海貧血往往沒有貧血或輕度貧血，并不需要治療的，而中型地中海貧血往往需要間斷的輸注紅細胞。
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2022-01-15 2005次

• 貧血就是地中海貧血嗎
  地中海性貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，地中海性貧血是由遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中的一種或者一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導致的貧血。一般是由于基因缺陷導致的珠蛋白鏈的類型、數量發生變異，注意休息和營養，積極預防感染，補充維生素和葉酸。
  韓猛祥 副主任醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-12-23 2801次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現發育不良等情
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2023-03-29 0次