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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62345次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們?cè)谌粘ｉT(mén)診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開(kāi)始存在著貧血，長(zhǎng)期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來(lái)進(jìn)一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 98454次

• 地中海貧血應(yīng)如何確診
  地中海貧血的患者需要進(jìn)行地中海貧血基因檢查來(lái)進(jìn)行確診。地中海貧血的患者血常規(guī)的典型表現(xiàn)是小細(xì)胞低色素性貧血，而貧血的程度與患者紅細(xì)胞體積的減少之間往往是不成比例的，往往是輕度的貧血，或者是沒(méi)有貧血，而紅細(xì)胞的體積極小，此類(lèi)病人就要高度懷疑是地中海貧血的可能，然后可以進(jìn)行地中海貧血篩查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行篩查。當(dāng)篩查實(shí)驗(yàn)有異常，進(jìn)一步提示地中海貧血可能的時(shí)候，進(jìn)行地中海貧血基因的檢測(cè)來(lái)進(jìn)行明確診斷。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
  李方方 主治醫(yī)師開(kāi)封市中心醫(yī)院

  2020-01-21 1890次

• 地中海貧血怎么確診
  地中海貧血主要是根據(jù)臨床特征及其實(shí)驗(yàn)室檢查，再有一些家族史一般可以做出診斷，有條件的一些醫(yī)院可以做基因的一些檢查而確診。第一、地中海貧血，又稱(chēng)為β珠蛋白生成障礙性貧血，它的骨髓象的表現(xiàn)了骨髓穿刺，主要呈紅細(xì)胞系統(tǒng)增生明顯活躍，以中晚幼紅細(xì)胞占多數(shù)，成熟的紅細(xì)胞改變與外周血相同，血紅蛋白f含量明顯的增高，一般是大于0.40這是診斷重型的地中海貧血的重要依據(jù)。第二、血紅蛋白電泳提示血紅蛋白a2含量增高，這是本型的一個(gè)特點(diǎn)，血紅蛋白f含量正常。第三、中間型的外周血象和骨髓象的改變，如重型紅細(xì)胞滲透脆性降低，血紅蛋白f含量為0.40到0.8，血紅蛋白a2含量正常或增高。還有一種α珠蛋白生成障礙性貧血，也稱(chēng)為地中海貧血，主要是：第一、靜止型紅細(xì)胞形態(tài)正常，出生時(shí)臍帶血中含量較低，但三個(gè)月以后即可以消失。第二、輕型紅細(xì)胞有輕度的改變。第三、中央型外周血象和骨髓象的改變，類(lèi)似重型地中海貧血。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 2:43”
  戚小男 主治醫(yī)師中國(guó)人民解放軍第107醫(yī)院

  2019-01-22 4741次

• 如何確診地中海貧血
  病情分析：地中海貧血，又稱(chēng)為珠蛋白生成障礙性貧血，是血液科一種比較常見(jiàn)的疾病，患有地中海貧血的患者，除了貧血以外，還有可能會(huì)出現(xiàn)肝脾進(jìn)行性腫大，黃疸以及發(fā)育不良。意見(jiàn)建議：如果出現(xiàn)這種癥狀，建議到醫(yī)院進(jìn)一步檢查。一般通過(guò)臨床癥狀實(shí)驗(yàn)室檢查，結(jié)合陽(yáng)性家族史，可以做出診斷，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下科學(xué)規(guī)范的進(jìn)行治療。
  李國(guó)剛 主治醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2019-04-29 1701次

• 地中海貧血應(yīng)如何確診
  病情分析：地中海貧血是一種遺傳性貧血，所以一旦這個(gè)人是地中海貧血，那么他從小就開(kāi)始貧血，并且長(zhǎng)期存在著貧血的癥狀，地中海貧血可以查出小細(xì)胞低色素，所以通過(guò)檢查可以發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞比較小。意見(jiàn)建議：所以建議患者應(yīng)該及早的進(jìn)行相關(guān)的檢查和治療，盡早的來(lái)控制病情的發(fā)展。如果是輕型的地貧，一般不需要特殊治療，但是中間型和重型的地貧。需要長(zhǎng)期反復(fù)的輸血和去鐵治療。
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-06-04 1301次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見(jiàn)病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2023-03-29 0次