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• 先天性巨結腸在直腸怎么手術

  先天性巨結腸目前來說，是我們國內比較常見的一種疾病。它主要發生就是直腸還有結腸。所以說我們手術切除是我們最終的目的。目前來說，主要對于短段型的還有一些比較好做的巨結腸，都是采取經肛門，進行直腸、結腸的切除。然后對于一些比較長的比如波及整個結腸，我們需要經肛門切除的同時采取開腹或者腹腔鏡輔助進行切除。所以說目前來說，我們主要就是采取這幾種手術方式。而且在國內來說，這種手術方式都是比較成熟恢復起來也是比較快的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 1965次

• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 3288次

• 先天性巨結腸在什么位置
  先天性巨結腸是腸壁缺乏神經節細胞，根據病變腸管的長度，可以分為短段型，常見型，長段型以及全腸型，這種分類方式是依據病變腸管的發生部位和長度。對于短段型，病變腸管僅僅局限在直腸末端，病變腸管不是很長；而對于常見型，病變腸管從直腸末端向上，直到乙狀結腸處，這兩種情況都是可以通過經肛門手術，做巨結腸根治術來進行治療的。而長段型是指，病變腸管從直腸向上一直延伸到橫結腸，這時病變腸管比較長，所以經肛門做手術是沒有辦法完全切除病變腸管的，需要聯合開腹手術。最后是全結腸型，也就是整個結腸和直腸，腸壁都缺乏神經節細胞；還有一種比較少見的是全腸型，不只是結腸，甚至小腸也缺乏神經節細胞
  語音時長 01:35”
  余夢楠 主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院

  2019-10-31 2458次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。
  語音時長 1:12”
  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-08-30 10550次

• 先天性巨結腸在直腸怎么手術
  病情分析：手術治療的方法是切除病變的腸管，再做相應的吻合。根據病變腸管的部位、長短、嚴重程度及手術者的經驗，可選擇不同的手術方式和途徑。意見建議：1.術前要進行保守治療，保證每日排便，維持正常生長發育，增加對手術的耐受力。2.術后觀察有無發熱、腹瀉、大便失禁、便秘復發、血便等癥狀。合理喂養，定期復查。
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-06-24 1001次

• 先天性巨結腸什么癥狀
  病情分析：先天性巨結腸，患兒在出生24~48小時，不可順利排出胎便，隨后也會出現明顯的頑固性便秘，同時患者會出現逐漸加重性的腹脹，如果病情嚴重，會引起膈肌上升，導致呼吸困難。意見建議：建議在早期盡早診斷治療可以有效提高臨床療效。如果要進行手術治療，應該在術后密切觀察傷口周圍皮膚顏色變化，避免出現繼發性感染。
  王林中 主任醫師鄂州市中心醫院

  2020-06-25 801次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨結腸是什么
  先天性巨結腸，是由于外胚層神經嵴細胞的遷移發育過程停頓，使遠端腸道如直腸、乙狀結腸，腸壁肌間神經叢神經節細胞缺如，導致腸管持續性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸，真正發生病變的部位是沒有神經節細胞的腸道，其發病率約為1：5000，以男性多見，男、
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2019-10-23 1202次