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• 先天性甲狀腺功能低下能治好嗎

  先天性甲狀腺功能低下，是由于甲狀腺的先天發育異常，造成了分泌甲狀腺激素過少，血FT3、FT4明顯下降，TSH增高，表現為代謝率降低，身體發育異常，有些還會出現智力發育障礙，稱為矮小癥或者克丁病。應該說先天性甲狀腺功能減退，沒有根治或治愈的方法，需要終身替代左甲狀腺素鈉片，來進行治療，并且越早治療，甲狀腺激素補充的越及時，帶來的不良結局和影響就越小。大于2歲發現才治療的，智力落后將不可逆，同時隨著季節的變化，生長發育的階段，身體對甲狀腺素的需求是不同的，要定期復查甲狀腺激素，及時調整用藥劑量。

  

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  郭劍津 副主任醫師山西醫科大學第二醫院

  2020-04-29 4237次

• 什么是先天性手足畸形

  先天性的手足畸形，不是正常的結構，是畸形的。這種畸形包括兩大類：第一類，是結構性的畸形，就是我們本身是五個手指頭，長出來六個手指頭，或者是只長出四個手指頭，就是缺了或者少了，結構性的異常，是結構性的畸形。第二類，就是本身是有五個手指頭，但是每個手指頭長歪了，或者長長了，或者長短了。這種情況，是排列的異常，這就是另外一類的畸形。這兩類的畸形，治療理念和治療的策略方面，也是各有側重點

  

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  譚為 主治醫師南方醫科大學第三附屬醫院

  2018-06-08 6043次

• 先天性甲狀腺功能減低癥是什么
  甲狀腺功能減低癥簡稱甲減，是由各種原因導致的甲狀腺激素合成和分泌減少，或組織利用不足，而引起的全身低代謝綜合征。它的病理特征是粘多糖在組織和皮膚堆積，表現為粘液性水腫。新生兒甲減它的篩查顯示，甲減占所有甲減患病率的三千五百分之一。先天性的甲減是甲狀腺發育異常，可能是甲狀腺完全缺如，或在胚胎時期甲狀腺未適當下降造成。甲狀腺組織缺如或異位甲狀腺，可經放射核素掃描確定。甲狀腺發育不全有關的原因包括甲狀腺特異性轉錄因子、基因突變等引起，先天性甲狀腺機能減退癥，它又稱呆小癥，早發現早治療，盡早應用優甲樂替代治療，將患者的生活質量提高，損失降到最低。
  語音時長 01:26”
  劉紅波 副主任醫師朝陽市中心醫院

  2018-10-17 19178次

• 先天性甲狀腺功能減低癥的癥狀
  一、注意甲低家族史，居住地甲狀腺腫瘤流行的情況，母孕期服用碘制劑或者是甲亢藥物，母孕期胎動少，過產期出生體重偏大等。二、臨床表現，癥狀出現較晚及輕重程度有很大的區別，甲狀腺如果是新生兒期就出現了癥狀，有部分腺體的小兒在出生后半年才開始發病。新生兒期可有前乳門增大、身長偏低、胎便排出遲緩、便秘、生理性黃疸延長、少哭、嗜睡、喂養困難等。
  語音時長 1:08”
  謝金秋 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-07-24 8540次

• 什么是小兒甲狀腺功能減低癥
  小兒甲狀腺功能減低癥，簡稱甲減，是由各種原因影響下丘腦垂體甲狀腺軸功能，導致甲狀腺激素合成或分泌不足或因甲狀腺激素受體缺陷導致的臨床綜合征，根據發病原因和發病年齡分為，先天性甲低和獲得性甲低兩類，小兒時期多數為先天甲狀腺功能減退癥。
  馮明 副主任醫師鄭州大學第一附屬醫院

  2019-01-06 1602次

• 先天性甲狀腺功能減退癥有什么表現
  病情分析：先天性的甲狀腺功能減退，患兒會表現出體格和智力發育的遲緩，表情呆鈍，發音低啞，顏面蒼白，眶周浮腫，眼距增寬，鼻梁塌陷，還有唇厚流涎、舌大外伸，前后囟增大、關閉延遲的癥狀和體征。意見建議：先天性甲減的患兒往往是起病越早提示病情越嚴重，如果治療不當的話，可能會遺留永久性的智力低下、聾啞和軀體畸形，所以應該盡早給予補充甲狀腺激素的藥物治療。
  馬麗芬 副主任醫師寶雞市中心醫院

  2020-03-22 1601次

• 先天性甲狀腺功能減低癥是否能夠生孩子
  先天性甲狀腺功能減低癥患者一般是能夠生孩子。先天性甲狀腺功能減低癥是一類由于下丘腦-垂體-甲狀腺軸功能缺陷導致的甲狀腺素分泌不足或因甲狀腺受體缺陷所致的疾病。先天性甲狀腺功能減低癥是引起患者智力落后、身材矮小及營養代謝障礙的常見內分泌疾病，
  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2023-07-12 0次

• 先天性甲狀腺功能減退癥有什么表現
  先天性甲狀腺功能減退可能會導致孩子生長發育緩慢，神經系統發育遲緩，還可能會出現智力異常。孩子出生后，如果檢測出有甲減，要及時治療。孕婦在懷孕前，最好做一個孕前檢查，如果發現有甲減，要先調整甲狀腺激素至正常水平后再懷孕。孕期做好甲功復查，及時
  潘永源 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2025-02-20 0次