是一種慢性進展的自身免疫性神經病。臨床表現與格林巴利綜合征有相似和不同的地方。最主要的區別在于這個疾病起病隱襲，緩慢進展，在數月或者是更長的時間內才能達到高峰，病程比較長，很少累及到呼吸肌，激素的治療效果比較好。
病因并不明確，目前認為自身免疫是發病的主要機制。患者血清中可有多種髓鞘成分抗體升高，多數患者血清和腦脊液中的糖脂和神經節苷酯抗體升高。周圍神經的供應血管周圍可見單核細胞浸潤，眼睛纖維水腫，有顯著的階段性髓鞘脫失和髓鞘再生。慢性患者可見神經磨合，髓鞘增生成洋蔥皮樣改變。
慢性感染性脫髓鞘性多發性神經根神經炎
郭菲主治醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2018-07-25 2580次
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什么原因會導致前庭性神經炎前庭性神經炎是由于前庭神經元受累，所導致的一種突發性眩暈性疾病，眩暈是一個天旋地轉或者左右搖晃的暈，跟一般的頭昏沉沉感覺不一樣，所以這種眩暈很痛苦，有些暈車或者暈船，可能都會感受過這種痛苦的感覺，這是末梢神經炎的一種病變，病變的位置是在前庭神經節，或者前庭通路的向心部分，大部分患者在犯病之前兩周之內，可能會有上呼吸道感染，或者消化道感染的病史。眩暈在病情急性期時，除了眩暈以外，臨床上還會看到眼球震顫，眼球不停的抖動，所以比較重的患者，除了頭暈以外，還會有惡心、嘔吐，但是一般不會有聽力下降，一般也不會有耳鳴的癥狀，這種疾病是在幾天之內會逐漸緩解，兩周左右大部分患者是可以完全恢復，但是少數病人可能會殘留不同程度的頭暈，或者走路不穩的感覺，有可能這些癥狀持續數月或者數月活動以后會比較明顯加重。
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孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2022-06-29 7960次
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什么是多發性神經纖維瘤多發性神經纖維瘤，是指患者的體表，椎管內以及顱內，有多個纖維瘤形成。對于這一類的患者，我們通常需要考慮神經纖維瘤病的可能性，神經纖維瘤病，屬于一種基因突變所致的常染色體顯性遺傳性的疾病，也就是說，對于多發性神經纖維瘤病的患者，有時會通過他的基因突變，將這種疾病傳給下一代。對于多發性神經纖維瘤病的患者，常會因為椎管內的多發的神經纖維瘤，造成肢體的疼痛、麻木、肌力減退，嚴重的時候，可以出現雙下肢的截癱，乃至大小便失禁等。對于這類患者，我們在臨床上建議診斷明確之后，盡早的通過神經外科手術，來切除引起癥狀的纖維瘤，當然由于是一種基因遺傳相關性的疾病，也很難通過手術的方式，將患者的疾病得到徹底治愈，但是通過手術能夠改善患者的癥狀，避免殘疾和影響患者的日常生活。
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范存剛
主任醫師北京大學人民醫院
2018-12-25 22209次
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慢性感染性脫髓鞘性多發性神經根神經炎這個疾病在任何年齡都可以患病，在六十歲以下者發病率隨著年齡的增長而增加。它的男性女性發病率類似，大多數慢性的感染性患者無前期感染史，起病緩慢，約有15%的患者是以急性格林巴利綜合征形式起病，病程主要有兩種類型一種是緩慢進展型，一種是慢性復發型。臨床主要表現為感覺運動神經病，運動和感覺均有累及到周圍神經病變，患者可以進行性四肢無力和麻木，呈對稱性，表現為步行困難，舉臂、上樓費力并可逐漸出現梳頭提物等困難，一般不累及延髓出現呼吸障礙，極少發生呼吸困難，少數患者可有輕微的自主神經功能障礙。語音時長 1:40”
郭菲
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-25 3069次
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診斷脫髓鞘性多發性神經根神經炎它的特點就是緩慢起病，有典型的臨床表現，腦脊液蛋白增高，以及節段性脫髓鞘性電生理改變。符合上面的特點方可作出診斷，一般具備下列標準者就可以給與診斷：1.臨床有進行性和復發性運動和感覺功能障礙的周圍神經病，病程進展八周以上，體格檢查可見四肢乏力末梢型痛覺減退，腱反射減退或消失。2.電生理檢查具備脫髓鞘性病變的主要特征，有兩根或以上神經的傳導速度減慢。3.腦脊液檢查細胞數小于一乘以十的四次方每升，蛋白質增高。4.神經活檢顯示，髓鞘脫失和再生的證據。語音時長 1:32”
郭菲
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-25 2211次
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脊髓灰質炎、感染性多發性神經根神經炎如何鑒別脊髓灰質炎多有發熱，癱瘓的肢體是不對稱，弛緩性癱瘓，而且近端重于遠端，有感覺過敏現象，沒有感覺障礙。而感染性多發性神經根神經炎，它在發病早期很少有發熱的情況，癱瘓肢體，表現為對稱性，弛緩性麻痹，而且，遠端重于近端，沒有感覺過敏現象，有感覺障礙現象。
楊偲
主治醫師吉林大學第一醫院
2018-11-27 2003次
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周期性癱瘓與急性感染性多發性神經炎有什么區別病情分析：周期性癱瘓是因為血鉀的異常導致的四肢無力的癥狀，補鉀后癥狀可以很快緩解，不留后遺癥，急性感染性多發性神經炎是四肢周圍神經的損害，在一般情況下，病人多出現四肢末端的麻木，無力的癥狀較輕。意見建議：周期性癱瘓，建議均衡飲食，多吃蔬菜水果，多吃一些含鉀多的食物比如香蕉，少吃油脂含量大的食物，低鹽低脂低糖飲食。急性感染性多發性神經炎。平時要注意預防感染，四肢末端注意保暖，不要被燙傷或者凍傷，可以用一些營養神經的藥物。
劉紅梅
副主任醫師滄州市中心醫院
2019-12-20 1001次
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急性感染性多發性神經根神經炎腦脊液特點急性感染性多發性神經根神經炎患者腦脊液的特點通常有蛋白細胞分離、細胞學分類異常、蛋白含量增高等。1、蛋白細胞分離：急性感染性多發性神經根神經炎患者的腦脊液很有可能會因為感染因素，出現白細胞輕度升高，但是體內蛋白會出現高度升高的現象，所以可能會出現蛋白細胞分離。2、細胞學分類異常：急性感染性多發性神經
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2023-01-04 0次
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急性多發性神經根神經炎如果患者出現了該種疾病，患者往往表現為四肢遠端對稱性的感覺障礙，下運動神經元癱瘓，患者也可能會出現大小便失禁以及一些肢體的麻木等癥狀。一般來說，如果患者出現了急性的多發性的神經根病，患者可以出現肢體的疼痛不適，一般患者可能是因為存在感染或者是一些乙醇中毒，營養缺乏，尿毒癥等，導致患者出現相應的一些病
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-12-17 191次
