家族性地中海熱和許多其他周期性熱病的關節綜合征常發生于兒童或青少年,常累及大關節出現發作性關節炎或寡關節炎,類似于幼年類風濕關節炎的少關節型,該病主要是因基因突變而引起的遺傳異常,60%的病例見于猶太人。
關節炎發作可先于其他癥狀,表現為急性發作伴發熱,其它炎癥體征,比如有腹膜炎或胸膜炎,通常在幾天或幾周內緩解,有時持續幾個月,關節周圍骨質減少的放射學改變,腹痛是確診該病的關鍵。
家族性地中海熱和許多其他周期性熱病的關節綜合征常發生于兒童或青少年,常累及大關節出現發作性關節炎或寡關節炎,類似于幼年類風濕關節炎的少關節型,該病主要是因基因突變而引起的遺傳異常,60%的病例見于猶太人。
關節炎發作可先于其他癥狀,表現為急性發作伴發熱,其它炎癥體征,比如有腹膜炎或胸膜炎,通常在幾天或幾周內緩解,有時持續幾個月,關節周圍骨質減少的放射學改變,腹痛是確診該病的關鍵。
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