薄基底膜腎病為常染色體顯性和隱性遺傳，臨床表現為持續性鏡下血尿，部分伴有輕度的蛋白尿，無水腫和高血壓，腎功能正常，不伴有眼睛耳朵的疾病。
上呼吸道感染期間及劇烈的運動以后可以呈現血尿增加或者肉眼血尿，尿紅細胞位相顯微鏡檢查提示紅細胞呈多形態，腎活檢，電鏡檢查，腎小球基底膜彌漫變薄和部分斷裂為該病唯一重要的病理特點，正常基底膜寬度為300至400納米，而在本病僅為150至225納米，腎活檢標本免疫熒光檢查陰性，少數在系膜區有微量免疫球蛋白和補體c3沉積。
薄基底膜腎病的臨床及病理特點有什么
劉璐主治醫師
聊城市第二人民醫院 腎病內科
2018-07-28 2889次
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胃潰瘍的病理特點胃潰瘍是胃內的一種黏膜的損傷性的病變，這種損傷可以穿透黏膜下層到達肌層，我們如果取病理的話，通過H1染色、紅斑松染色等等，可以看到典型的黏膜的潰瘍性的改變，比如說黏膜的充血、水腫、炎癥細胞的浸潤，有的時候會有淋巴，比如淋巴細胞、中性細胞或漿細胞的浸潤，我們在切片下可以看到這種潰瘍，和其他黏膜一樣的潰瘍性的表現。在鏡下我們可以看到黏膜的充血、水腫、粘膜的缺損，有的時候周邊會有一些紅腫，比較深的話，可以看到黏膜的附著厚的厚苔或者薄苔，可以看到白苔的附著。
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王建華
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2020-04-23 4127次
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胸腺囊腫的病理特點胸腺囊腫來源于胸腺或有蒂與胸腺相連，約占前縱隔腫瘤的1%~3%。多位于胸骨后前上縱隔區、胸腺的發育線上，少數可異位于頸部、前下縱隔或中后縱隔。可為先天性或獲得性,以先天性多見。其病理特點為：囊腫界限清楚，雖然有粘連但是也容易剝離。約有40%的胸腺瘤發生囊性變，有時與胸腺囊腫不容易區分。胸腺瘤囊性變時它的大部分為實質性腫瘤，僅部分呈囊性，囊內含血性液體。胸腺囊腫為一囊性腫物，實質組織很少，囊內為棕綠色漿液性液體。胸腺囊腫的病理改變表現為囊腫內含有漿液性液體，因退行性變可致囊內有出血，上皮剝脫后代之以纖維結締組織，偶爾還可見到淋巴細胞浸潤。存在有膽固醇結晶是囊腫退化的典型表現，退化程度不同囊內容物變化亦各異，主要是因為出血壞死構成的各種不同特征，但病理診斷的主要依據是在囊壁上發現胸腺組織。先天性胸腺囊腫常為單房，囊壁薄，囊內含清亮液體，無炎性改變；獲得性胸腺囊腫通常為多房，故亦被稱為多房性胸腺囊腫，是一種繼發性的反應性質的病變，伴有炎癥及纖維化改變，囊壁較厚，囊內含渾濁液體或凝膠樣物。
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李占清
主任醫師廈門醫學院附屬第二醫院
2020-01-02 3516次
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薄基底膜腎病有哪些臨床特點？薄基底膜腎病也稱為良性家族性血尿，其唯一的病理改變是在電子顯微鏡下觀察到腎小球基底膜而呈彌漫性變薄。其臨床表現主要有絕大部分病人表現為血尿，其中多數病人尤其是成人為持續性鏡下血尿，上呼吸道感染期間或感染后偶爾在劇烈運動后，部分病人可呈現肉眼血尿，可見紅細胞管型。少數薄基底膜腎病的成人患者以輕度蛋白尿為唯一臨床表現，病人血壓通常正常，但也有報道部分成人患者可有輕度的高血壓，薄基底膜腎病患者通常無耳聾、眼異常，聽力檢查正常。語音時長 1:05”
呂潔
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-23 3147次
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薄基底膜腎病有何病理改變？薄基底膜腎病腎臟病理改變是什么，如何診斷薄基底膜腎病，薄基底膜腎病免疫熒光通常為陰性，偶可見IgM和C3在系膜區沉積，但強度一般較弱，光鏡沒有明顯的具有診斷意義的病理改變。大多病例腎小球、腎小管間質正常，有部分病例有腎小球系膜細胞及基質增生，個別有球性硬化。電鏡檢查是診斷該病唯一的重要依據，電鏡下可見腎小球基底膜彌漫性變薄，正常腎小球基地膜成人通常在320加減40納米之間。一般認為彌漫性基底膜厚度為240加減40納米，為診斷薄基底膜腎病的標準。診斷薄基底膜腎病根據其臨床表現，家族性血尿史、實驗室檢查，排除Alport綜合征以及其他繼發性腎小球疾病，結合必備依據，電鏡檢查薄基底膜腎病彌漫性變薄厚度小于等于280納米，可以確定薄基底膜腎病。語音時長 1:36”
袁玉飛
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-30 1989次
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薄基底膜腎病能治愈嗎病情分析：薄基底膜腎病是屬于遺傳性的疾病，臨床上的發病率一般很低。此類疾病是屬于慢性腎臟疾病，一般是無法治愈的。平時只能夠靠藥物來的控制。意見建議：平時治療要減少尿蛋白控制，一定要控制好自己的血壓，平時一定要根據醫囑來嚴格控制自己的飲食，多吃一些低鹽低脂的飲食。
陳芳
主治醫師大同市第三人民醫院
2019-03-26 3604次
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病理診斷灶性基底膜不清什么意思病情分析：是指局灶基底膜被腫瘤浸潤，破壞，表示幾乎所有腫瘤都局限在上皮層內即原位癌，局灶有微浸潤癌。基底膜是上皮與上皮下組織之間的交界處，也是原位癌與浸潤癌的鑒別要點，腫瘤一旦突破基底膜就是有浸潤。意見建議：如果病理報告提示有灶性基底膜不清，說明病理醫師可疑有浸潤。如果有建議免疫組化標記，建議遵醫囑執行以明確有無浸潤，以確定下一步治療或處理。
蕭艷
主治醫師吉安市中心人民醫院
2020-06-10 2304次
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馬強
副主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-01-24 312次
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薄基底膜腎病可怕嗎薄基底膜腎病可怕。薄基底膜腎病又稱家族性再發性血尿、良性家族性血尿、家族性血尿綜合征、家族性復發性血尿綜合征，以反復血尿、腎功能正常和陽性家族史為臨床特點，病理特點為腎小球基底膜變薄。本病常為家族性，可能是常染色體顯性遺傳病變。其唯一的組織病理學發現是腎小球基底膜彌漫性變薄，正常基底膜寬度為300~
馬強
副主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-04-14 428次
