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什么是真性紅細胞增多癥

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醫(yī)生主講實錄

真性紅細胞增多癥是血液系統(tǒng)中骨髓增殖性疾病,它是一種克隆性、進行性、原因不明的,以紅細胞系列增生為主的骨髓增殖性疾病。同時伴有白細胞和血小板的增多。真性紅細胞增多癥在人群中的發(fā)病率為5/100萬。較常見于男性,診斷的時候,患者的年齡平均為六十歲。

真性紅細胞增多癥一般情況下病情發(fā)展緩慢,如果沒有嚴重的并發(fā)癥,病程可以達到十年到二十年或者更久。病程發(fā)展分為三期,首先為紅細胞和血紅蛋白增多期,可持續(xù)數(shù)年。之后可以出現(xiàn)骨髓纖維化期,在骨髓纖維化期,患者血常規(guī)處于正常的代償階段。最后一期為貧血期,出現(xiàn)巨脾,髓外化生和全血細胞減少,少數(shù)病例可以轉(zhuǎn)化為急性白血病。

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