慢性白血病在小兒比較少見，其中大多數為慢性粒細胞白血病，慢性粒細胞白血病在嬰兒時期，其臨床和生物學特性與成人慢性粒細胞白血病有顯著的差別，因此可以分為成人型和幼年型兩種類型。
幼年型慢性粒細胞白血病簡稱JCML，它在FAB分類中劃入骨髓增生異常綜合征，多累及多能造血干細胞，肯定能是以白細胞升高和脾功能腫大為主要特征，即便后成急性白血病的表現，幾乎發生在五歲以下的兒童，尤其是以兩歲以下的嬰幼兒多見，男性發病多于女性，可發生于家族性神經纖維瘤，生殖泌尿系統畸形或智力低下的患兒，其病可急或緩，常以呼吸道癥狀為主訴，多見面部斑丘疹和濕疹樣的皮疹，甚至為化膿色的皮疹，可以見到皮膚咖啡斑，皮膚癥狀可出現于白血病細胞浸潤前數月，淋巴結腫大甚至為化膿性，進行性的肝脾腫大，由于血小板減少而繼發性出血，亦非罕見。
化療的療效有限，可單獨用硫鳥嘌呤或者阿糖胞苷聯合應用，多數病理中單純的對癥及支持治療，與采用化療者生存期相似，聯合強化療在少數病人中可以達到兩年的緩解期，移植骨髓移植是唯一有可能獲得長期無病生存的治療方法，但是移植后復發仍然是個棘手的問題，預后比較差，多數生存期多于兩年，但是其病程存在的一致性，約有三分之一的患兒無論是否治療均表現為進展迅速，而在數月內早期死亡，但是三分之一的患兒不僅治療可以獲得部分改善，生存期達到兩年以上。
