系統性紅斑狼瘡的病因仍未明確。目前多數學者認為,一些外來抗原和內源性抗原作用于免疫功能異常的患者,使B淋巴細胞高度活躍增殖,產生大量自身抗體,并與相應抗原結合形成免疫復合物沉積于腎小球,從而損害腎臟,發生狼瘡性腎炎。
作為內源性抗原的DNA與腎小球基底膜結合,并與循環中抗DNA抗體原位形成免疫復合物,亦可損害腎臟。一些補體成分的缺陷以及紅細胞和吞噬細胞上某些受體密度減低,對免疫復合物的清除能力下降,可加重免疫復合物在組織中的沉積,從而加重組織的損害。
系統性紅斑狼瘡的病因仍未明確。目前多數學者認為,一些外來抗原和內源性抗原作用于免疫功能異常的患者,使B淋巴細胞高度活躍增殖,產生大量自身抗體,并與相應抗原結合形成免疫復合物沉積于腎小球,從而損害腎臟,發生狼瘡性腎炎。
作為內源性抗原的DNA與腎小球基底膜結合,并與循環中抗DNA抗體原位形成免疫復合物,亦可損害腎臟。一些補體成分的缺陷以及紅細胞和吞噬細胞上某些受體密度減低,對免疫復合物的清除能力下降,可加重免疫復合物在組織中的沉積,從而加重組織的損害。
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