重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性神經肌肉接頭疾病，在臨床上主要表現為受累骨骼肌的病理性，易疲勞現象和持續的肌無力癥狀，具有波動性。根據受理范圍和病情的嚴重程度，可以分為1型眼肌型；2A型，輕度全身型；2b型，中度全身型；3型，極速快速進展型；4型，慢性嚴重型。
在這當中1型也就是單純的眼肌型當中，可以有10%到20%的患者是可以治愈的。如果眼肌型進展為全身型或者其他幾型患者當中，基本上是沒有自己痊愈的，都需要進行長期的治療。
重癥肌無力會自愈嗎
任慶華主任醫師
江門市人民醫院 神經內科
2018-08-12 1980次
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重癥肌無力表現癥狀重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據它受累的部位、年齡，它表現是不一樣的。那么重癥肌無力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經支配的地方最常見。首先表現是，比方眼外肌受損傷，表現出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現斜視、俯視，還有一個情況比方說我眼，我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌，它受影響的時候他就會出現眼睛睜不開。它具體表現是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動都沒問題，晚上會加重。它是表現什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當然經過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個肌肉，它表現無力的狀態。那么進一步的發展，它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現多次咀嚼以后，這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了，感覺沒有力量。但是這個病有一個特色，就是經過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續性的，你連續性的時候它肌力就不再收縮了，這是它一個典型的表現。那么它還會進一步的發展，就可以發展咱們全身性的改變，全身改變。比方咱們上肢力量不行，這時候你就可以發現你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現，剛才我說了主要表現在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進一步的發展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現。如果你在工作生活當中出現這種現象了，那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力，它也不是。我們知道在生活當中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強勞動以后，它也會出現肌無力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側索硬化癥，它的表現也會表現出肌無力，但這個它不是跟這個發病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側索硬化癥，這個病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬全力太利魯唑片，它可以延緩側索硬化疾病的發展，改善他的生存質量。
03:25
黃輝
主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院
2020-04-07 23329次
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如何診斷重癥肌無力診斷重癥肌無力主要是根據患者的臨床表現，就是晨輕暮重的骨骼肌無力。這個無力是疲勞性，是個病態的疲勞性。比如讓病人兩眼往上面看，看一分鐘，正常人堅持一分鐘沒問題，但是他就有可能眼瞼看著就掉下來，也可能幾秒鐘之內就掉下來，所以這是一個病態的疲勞現象。還表現為時好時壞，閉上眼睛休息一會兒，再一睜開就睜的挺大了。所以它是一個病態的疲勞現象，勞累后加重，休息后減輕。對正常人來講，是個晨輕暮重的骨骼肌無力，這就是它最大的一個特點。但是輔助檢查的措施，陰性的有的時候也不能完全除外重癥肌無力。
01:27
國紅
主任醫師北京醫院
2018-06-13 11622次
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重癥肌無力能自愈嗎有少數眼肌型重癥肌無力的患者有一定的自愈傾向，但是多數重癥肌無力是很難自愈的，患者的癥狀會出現進行性加重，因此重癥肌無力的患者一定要引起重視，及時到醫院就診，明確重癥肌無力的具體類型，根據患者的情況進行針對性的處理。重癥肌無力是神經內科的經典疾病，也是一種經典的神經肌肉接頭疾病，患者可以出現眼瞼下垂，看東西重影，可以出現骨骼肌的疲勞無力，對于這種疾病的治療，可以給患者使用膽堿酯酶抑制劑，使用糖皮質激素治療。語音時長 01:08”
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2021-05-14 1326次
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重癥肌無力會復發嗎重癥肌無力這種疾病是有可能出現復發的，這種疾病的復發率相對來講還是比較高的，因為這種疾病與機體免疫功能紊亂是有關系的，如果患者免疫功能出現了異常，出現復發的可能性比較大的，這種疾病的患者體內會出現異常抗體，這些抗體會破壞突觸后膜，這樣神經的沖動不能有效的傳遞給肌肉，患者會出現相應的臨床表現，比如可以出現眼瞼下垂，視物重影，可以出現全身的疲勞無力，嚴重的患者甚至會出現呼吸困難。對于這種疾病要引起重視，平時要避免受涼感冒，規范的服用免疫調節類藥物。語音時長 01:10”
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2021-06-02 1617次
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重癥肌無力會遺傳嗎病情分析：重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭疾病，也是一種后天獲得性自身免疫性疾病，大多是散發的，不存在遺傳傾向。但有極少部分患者屬于家族性重癥肌無力，與其人類白細胞抗原（HLA）有密切關系。意見建議：如果直系親屬患有重癥肌無力，沒有必要過度緊張，這并不是一種遺傳病。如果懷疑有遺傳傾向，可以就診神經內科進行基因篩查。平時應注意休息，避免過度勞累，保證三餐營養，不要熬夜，保證睡眠質量。
許多
主治醫師福建省福州神經精神病防治院
2021-02-27 803次
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重癥肌無力會傳染嗎病情分析：這種疾病是沒有傳染性的，不會在人與人之間傳播的，所以是不用過于擔心的。重癥肌無力是一種經典的神經肌肉接頭疾病，主要與機體免疫功能紊亂是有明顯的關系的。患者體內會出現異常抗體，破壞突觸后膜。意見建議：建議患者要及時就診明確診斷，進行相應的治療。平時要注意少吃辛辣刺激性的食物，要注意戒煙戒酒，要適當鍛煉身體增強體質。
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2021-02-19 402次
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眼部重癥肌無力能自愈嗎眼部重癥肌無力通常情況下不能自愈，需要及時就醫在專業醫生的指導下采取相對應的處理方法，避免影響到自身眼部健康，并且不可私自服用藥物，以免發生藥物不良反應。眼部重癥肌無力通常是一種神經肌肉接頭部位出現傳遞障礙得眼部疾病，患病病因無法直接說明，考慮與感染以及所處環境等因素有關。在患病以后會表現為眼部視力
邵自強
主任醫師中日友好醫院
2023-03-23 0次
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重癥肌無力會失明嗎重癥肌無力是不會引起失明的，但是會有眼瞼下垂，眼球轉動不靈活，斜視或者復視等表現，這是一種眼肌型重癥肌無力。眼肌型重癥肌無力主要依靠藥物進行治療，如可使用膽堿酯酶抑制劑，通過抑制膽堿酯酶來改善神經和肌肉接頭間的傳遞，進而增加肌力。藥物治療一
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2025-03-31 0次
