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• 重癥肌無力是怎么引起的

  重癥肌無力是一種常見的自身免疫疾病，它主要是在人的胸腺里，產生了一種針對肌肉，神經肌肉接頭突觸后膜的一種抗體，使神經的傳導不能夠及時地達到傳遞給肌肉，造成肌肉的無力，久而久之造成的肌萎縮，這么一個綜合征。那么它的本質上是一種自身免疫疾病，所以說很多重癥肌無力，可以合并其他的自身免疫病，比如說甲狀腺功能亢進、紅斑狼瘡、類風濕關節炎等等這樣的疾病。

  

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  邵自強 主任醫師中日友好醫院

  2018-11-08 16469次

• 重癥肌無力表現癥狀

  重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據它受累的部位、年齡，它表現是不一樣的。那么重癥肌無力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經支配的地方最常見。首先表現是，比方眼外肌受損傷，表現出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現斜視、俯視，還有一個情況比方說我眼，我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌，它受影響的時候他就會出現眼睛睜不開。它具體表現是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動都沒問題，晚上會加重。它是表現什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當然經過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個肌肉，它表現無力的狀態。那么進一步的發展，它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現多次咀嚼以后，這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了，感覺沒有力量。但是這個病有一個特色，就是經過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續性的，你連續性的時候它肌力就不再收縮了，這是它一個典型的表現。那么它還會進一步的發展，就可以發展咱們全身性的改變，全身改變。比方咱們上肢力量不行，這時候你就可以發現你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現，剛才我說了主要表現在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進一步的發展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現。如果你在工作生活當中出現這種現象了，那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力，它也不是。我們知道在生活當中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強勞動以后，它也會出現肌無力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側索硬化癥，它的表現也會表現出肌無力，但這個它不是跟這個發病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側索硬化癥，這個病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬全力太利魯唑片，它可以延緩側索硬化疾病的發展，改善他的生存質量。

  

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  黃輝 主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院

  2020-04-07 23273次

• 重癥肌無力會引起低燒?
  重癥肌無力的患者一般不會引起低燒，但是一部分初次發病的患者或復發的患者可以先有感染，精神創傷，過度疲勞，妊娠和分娩時感染，可以引起患者發燒。感染是重癥肌無力一種誘發因素，重癥肌無力的患者臨床表現多種多樣，取決于受累的骨骼肌。患者首發癥狀常常為一側或雙側眼外肌麻痹，比如上瞼下垂、斜視和復視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定。如果累及面部肌肉和口咽肌，患者可以出現表情淡漠、苦笑面容、連續咀嚼無力、進食時間延長、說話帶鼻音、飲水嗆咳、吞咽困難。如果患者胸鎖乳突肌和斜方肌受累，可以出現頸軟、抬頭困難、轉頸、聳肩無力。患者四肢肌肉受累，常常以近端位狀，表現為抬臂、梳頭、上樓梯困難，腱反射通常不受影響，感覺正常。患者呼吸肌受累，呼吸困難者，為重癥肌無力危象，是本病致死的直接原因。
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  袁俊麗 主任醫師邯鄲市第一醫院

  2018-10-29 2103次

• 重癥肌無力是否遺傳
  重癥肌無力是一種神經肌肉接頭部位，因乙酰膽堿受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫疾病，約20%重癥肌無力母親所生的新生兒患重癥肌無力，通常出生時就有體征，但拖延12到18小時，常合并于吮吸困難和下咽困難、哭聲無力，乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因。正常的母親的嬰兒患重癥肌無力，家族中有其他重癥肌無力病人，如兄弟和姊妹為常染色體隱性遺傳，出生帶有的嚴重困難呼吸和攝食困難，以呼吸暫停的特點，而有別于其他兩種，常因呼吸衰竭而使嬰兒死亡，常在兩歲內癥狀發作，有自然緩解傾向，隨年齡增長可好轉，但也因感染后引起窒息而死。家族性嬰兒型重癥肌無力，一般在兩歲內發作，有自然緩解傾向，隨年齡生增長可好轉，感染后在接近窒息而死，相信大家現在知道重癥肌無力的遺傳性還是比較大的。
  語音時長 2:07”
  朱錦莉 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-10-24 2246次

• 重癥肌無力是否遺傳
  病情分析：重癥肌無力是不會遺傳的，它并不是遺傳疾病。重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病，是由于神經肌肉傳遞障礙而引起的，以骨骼肌收縮無力為主要的癥狀。重癥肌無力的病因與機體免疫紊亂有關系，一般和環境因素，感染因素，用藥因素等有關。意見建議：重癥肌無力的治療包括藥物治療，手術治療，還有一些其他的治療的特殊的方式。患者一旦發生了重癥肌無力，應該及早的就診醫院進行檢查和治療，避免出現重癥肌無力危象。
  楊立平 副主任醫師大慶市中醫醫院

  2021-02-18 1001次

• 甲亢會引起重癥肌無力嗎
  病情分析：甲亢和重癥肌無力都是一種自身免疫性疾病，兩者可并存，但是并沒有因果關系。前者體內存在針對甲狀腺激素受體的自身抗體，后者存在針對神經-肌肉接頭乙酰膽堿受體的自身抗體。自身抗體對于人體正常的生理功能起到了阻礙作用，因此造成了上述兩種疾病。意見建議：甲亢患者應及時就診內分泌科，重癥肌無力患者應就診神經內科，根據醫師的指導進行治療。在服藥期間不可自行停藥減藥，以免出現癥狀反跳甚至加重，注意休息，避免飲酒，不要熬夜，保證夜間睡眠質量。不聽信謠言，亂用民間偏方，以免耽誤治療時機。
  許多 主治醫師福建省福州神經精神病防治院

  2020-08-27 1004次

• 重癥肌無力會引起心包積液嗎
  重癥肌無力是否會引起心包積液，要根據患者的情況來判斷，當患者的癥狀加重，胸腺瘤較大時，可能會引起心包積液，癥狀較輕時，患者只會出現全身無力、疲勞等癥狀，一般休息后癥狀會減輕。重癥肌無力主要由腸道和胃內的細菌感染引起，會降低血氣，降低脾臟的能力，當癥狀嚴重時，由于無法清除人體的廢水，會形成心包積液。當
  趙慶彥 主任醫師武漢大學人民醫院

  2022-06-09 51次

• 重癥肌無力治療
  重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓，出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
  李建紅 主治醫師海南醫學院第二附屬醫院

  2020-06-16 1450次