多發性內分泌腫瘤的發病機制是什么
多發性內分泌腫瘤是有明顯家族分布傾向的常染色體顯性遺傳性疾病,其家族成員內發病率可達50%。受累內分泌腺在胚胎期大多起源于外胚層的神經集,屬APUD細胞系統,即具有胺前體及脫羧作用的細胞系統,但甲狀旁腺例外。
另一研究理論為脫氧核糖核酸密碼激活學說,即由于某些病理因素的作用,使那些原來處于高度抑制狀態的結構基因密碼激活或脫抑制,因而不受機體正常調控,而分泌大量激素并引起相應的臨床表現。本病患者發病年齡較單一,內分泌腺腫瘤為小。
多發性內分泌腫瘤的發病機制是什么
多發性內分泌腫瘤是有明顯家族分布傾向的常染色體顯性遺傳性疾病,其家族成員內發病率可達50%。受累內分泌腺在胚胎期大多起源于外胚層的神經集,屬APUD細胞系統,即具有胺前體及脫羧作用的細胞系統,但甲狀旁腺例外。
另一研究理論為脫氧核糖核酸密碼激活學說,即由于某些病理因素的作用,使那些原來處于高度抑制狀態的結構基因密碼激活或脫抑制,因而不受機體正常調控,而分泌大量激素并引起相應的臨床表現。本病患者發病年齡較單一,內分泌腺腫瘤為小。
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