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• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問(wèn)題，也不是一句話能說(shuō)得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40014次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們?cè)谌粘ｉT(mén)診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開(kāi)始存在著貧血，長(zhǎng)期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來(lái)進(jìn)一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 98514次

• 地中海貧血怎么辦
  一，一般治療，注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素b12。二，紅細(xì)胞注入，輸血是治療本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細(xì)胞以避免輸血反應(yīng)，少量輸入法僅適用于中間型和β型地貧，不主張用重型β地貧，對(duì)于重型β地貧應(yīng)從早期開(kāi)始給予中高輸血，使患兒生長(zhǎng)發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。三，鐵螯合劑，常用去鐵胺可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對(duì)鐵的吸收，通常在規(guī)則輸注紅細(xì)胞一年至十到二十個(gè)單位后，進(jìn)行鐵復(fù)核評(píng)估，如有鐵超負(fù)荷則開(kāi)始應(yīng)用鰲合劑，去鐵胺每晚一次連續(xù)皮下注射12小時(shí)或加入等滲，葡萄糖液中靜滴8至12小時(shí)，每周五至七天，長(zhǎng)期應(yīng)用。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:45”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-23 7511次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 16848次

• 兒童地中海貧血怎么辦
  兒童地中海貧血首先明確類型，根據(jù)檢測(cè)結(jié)果分辨是輕型、中間型或重型貧血，進(jìn)而采取不同治療方法。對(duì)于輕型貧血，因?yàn)闊o(wú)明顯表現(xiàn)，通常無(wú)需治療；對(duì)于中間型貧血，需要一年輸血1-2次，維持血紅蛋白高于90-110g/L。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-10 2003次

• 地中海貧血懷孕怎么辦
  病情分析：地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血，由于珠蛋白基因缺失或不突變，導(dǎo)致珠蛋白鏈合成障礙，引起血紅蛋白的組成成分發(fā)生改變，導(dǎo)致慢性溶血性貧血。輕度地中海貧血，因正常基因的代償作用，這一類患者一般無(wú)明顯的臨床癥狀，血紅蛋白大多數(shù)也在正常范圍內(nèi)。由于代償能力有限，在懷孕期間，輕型地中海貧血也容易出現(xiàn)貧血及相關(guān)并發(fā)癥。 輕型地中海貧血，在懷孕期間，應(yīng)常規(guī)行鐵元素測(cè)定，在檢驗(yàn)結(jié)果指導(dǎo)下進(jìn)行補(bǔ)鐵，及時(shí)糾正缺鐵及貧血。意見(jiàn)建議：做好產(chǎn)前篩查，產(chǎn)前診斷，及時(shí)發(fā)現(xiàn)重型地中海貧血胎兒，及時(shí)終止妊娠。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-09 1503次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見(jiàn)病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2023-03-29 0次