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• 溶血性貧血類(lèi)型

  溶血性貧血的概念，顧名思義就是紅細(xì)胞發(fā)生了，溶解破壞導(dǎo)致的貧血。紅細(xì)胞溶解破壞，就會(huì)導(dǎo)致身體里面，紅細(xì)胞數(shù)量的下降，血紅蛋白的下降，就會(huì)產(chǎn)生貧血。溶血性貧血，臨床上分這么幾個(gè)類(lèi)型：自身免疫性溶血性貧血，還有陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿，還有冷凝集素病，或者說(shuō)冷凝集素血癥，這些也會(huì)發(fā)生溶血性貧血，主要是這么幾大類(lèi)。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 11849次

• 溶血性貧血的癥狀

  溶血性貧血的癥狀跟其它的貧血的癥狀都是一樣的，主要與溶血過(guò)程持續(xù)的時(shí)間和溶血的嚴(yán)重程度有關(guān)。都是取決于發(fā)生貧血的速度，以及貧血血紅細(xì)胞、血紅蛋白下降的數(shù)值是多少。貧血發(fā)生的越快，癥狀就越重；血紅蛋白數(shù)值越低，貧血癥狀越重。癥狀主要包括乏力、活動(dòng)后心慌、氣急、記憶力下降、食欲下降等等。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 10410次

• 先天性溶血性貧血怎么治療
  先天性溶血性貧血種類(lèi)繁多，有幾十種，常見(jiàn)的有遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥，葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏癥，血紅蛋白病。遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥，它的治療主要是脾切除，脾切除對(duì)于遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥，是有顯著的療效。而對(duì)于葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏癥的患者，則主要是避免氧化劑的攝入，包括藥物以及食物，積極的控制感染以及對(duì)癥治療。而對(duì)于血紅蛋白病的患者，也主要是對(duì)癥治療。對(duì)于血紅蛋白病以及葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏癥的患者，脾臟切除是沒(méi)有效的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
  李方方 主治醫(yī)師開(kāi)封市中心醫(yī)院

  2020-03-06 2698次

• 溶血性貧血
  溶血性貧血是指由于紅細(xì)胞破壞引起的貧血，嚴(yán)重的溶血可能會(huì)引起死亡，通常是指由于血型不合，母血中的抗體進(jìn)入血液循環(huán)，并進(jìn)而破壞新生兒的紅細(xì)胞，導(dǎo)致發(fā)生了溶血性貧血這一類(lèi)疾病。臨床上主要表現(xiàn)為皮膚黃疸，嚴(yán)重的出生時(shí)就有明顯的水腫。貧血只需要補(bǔ)充葡萄糖，不用做別的特殊處理就可以自愈，這些病例出生后要及時(shí)治療，也難有很快就好轉(zhuǎn)，成長(zhǎng)后與正常兒童無(wú)異，早期的膽紅素腦病患者仍有痊愈的可能，晚期者常有后遺癥，全身水腫，雖然積極治療，成功的幾率也會(huì)很小。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:23”
  白艷輝 主治醫(yī)師長(zhǎng)治市婦幼保健院

  2018-08-31 14899次

• 什么是溶血性貧血
  病情分析：溶血性貧血是一組紅細(xì)胞破壞加速，而骨髓造血功能代償不足時(shí)發(fā)生的一類(lèi)疾病。骨髓具有正常造血6~8倍的代償能力，如果骨髓增加紅細(xì)胞生成的數(shù)量，不能代償紅細(xì)胞破壞的數(shù)量，即發(fā)生溶血性貧血。臨床常表現(xiàn)貧血，黃疸，脾大，網(wǎng)織紅細(xì)胞增高等。溶血性貧血，按照紅細(xì)胞被破壞的原因，可分為遺傳性和獲得性?xún)煞N。意見(jiàn)建議：針對(duì)其病因與誘因進(jìn)行對(duì)癥處理，如：去除病因，堿化尿液，腎上腺皮質(zhì)激素的應(yīng)用，輸血對(duì)癥治療。必要時(shí)脾切除，造血干細(xì)胞移植等。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-09 3601次

• 溶血性貧血怎么引起的
  通常在臨床上，溶血性的貧血，主要是因?yàn)榧t細(xì)胞被破壞引起的，這個(gè)時(shí)候常見(jiàn)的病因包括，免疫因子介導(dǎo)的紅細(xì)胞破壞，或者有毒的物質(zhì)進(jìn)入血管里面，導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞。另外紅細(xì)胞自身的原因，也可以導(dǎo)致紅細(xì)胞出現(xiàn)溶解，這個(gè)時(shí)候都會(huì)導(dǎo)致溶血性貧血的問(wèn)題發(fā)生。
  張鵬 主治醫(yī)師北京307醫(yī)院

  2019-01-02 2202次

• 先天性溶血性貧血
  先天性溶血性貧血是紅細(xì)胞畸形引起的，這種紅細(xì)胞因形狀不好，在通過(guò)脾臟時(shí)會(huì)被脾捕獲并且破壞，脾臟功能好的話(huà)紅細(xì)胞破壞的更多，需要切除脾臟，脾臟在這個(gè)年齡的孩子主要是提高免疫力，沒(méi)有其他功能。對(duì)于這個(gè)病的治療，首先是治療原發(fā)疾病，消除病因，也可以考慮激素治療，不過(guò)一定要平時(shí)注意休息，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，保持心情舒
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-12-15 299次

• 先天性溶血性貧血是什么
  先天性溶血性貧血是一種遺傳性血液疾病，主要表現(xiàn)為紅細(xì)胞壽命縮短、破壞增多，導(dǎo)致貧血及相關(guān)癥狀。一、疾病成因先天性溶血性貧血多由遺傳因素引起，涉及紅細(xì)胞膜、酶缺陷或血紅蛋白異常等。這些缺陷使得紅細(xì)胞在血液循環(huán)中易受破壞，從而引發(fā)溶血反應(yīng)。二、
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2025-02-14 0次