血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷,也可發生自發性出血。
傷口小者,局部加壓五分鐘以上;傷口大者,用紗布或棉球蘸正常人血漿或凝血酶,腎上腺素等敷于傷口,加壓包扎。國外有人配制止血劑,當口腔皮膚,包皮損傷部位出血時,可外用止血,療效較好。關節腔內出血時應減少活動,局部冷敷,當腫脹不再繼續加重時,改為熱敷。
血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷,也可發生自發性出血。
傷口小者,局部加壓五分鐘以上;傷口大者,用紗布或棉球蘸正常人血漿或凝血酶,腎上腺素等敷于傷口,加壓包扎。國外有人配制止血劑,當口腔皮膚,包皮損傷部位出血時,可外用止血,療效較好。關節腔內出血時應減少活動,局部冷敷,當腫脹不再繼續加重時,改為熱敷。
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