肺隔離癥是一種少見的先天畸形,是以血管異常為基礎的,先天性肺組織發育異常,肺組織中的氣管、支氣管、肺實質、供血動脈及引流靜脈任何一個或數個異常聯系構成本癥。
依據有無獨立的臟層胸膜可分為葉內型和葉外型兩種,葉內型無單獨胸膜包裹,多由體動脈單支血管供血。葉外型有單獨胸膜包裹,多位于膈肌下由肺或體血管供血,血管較細,臨床上以葉內型多見。
由于此病缺乏特異性的臨床表現,與肺癌、肺炎、肺囊腫等不易鑒別,導致誤診,且在手術中因異常血管破裂導致大出血,因此應該重視該病的診斷。
肺隔離癥是一種少見的先天畸形,是以血管異常為基礎的,先天性肺組織發育異常,肺組織中的氣管、支氣管、肺實質、供血動脈及引流靜脈任何一個或數個異常聯系構成本癥。
依據有無獨立的臟層胸膜可分為葉內型和葉外型兩種,葉內型無單獨胸膜包裹,多由體動脈單支血管供血。葉外型有單獨胸膜包裹,多位于膈肌下由肺或體血管供血,血管較細,臨床上以葉內型多見。
由于此病缺乏特異性的臨床表現,與肺癌、肺炎、肺囊腫等不易鑒別,導致誤診,且在手術中因異常血管破裂導致大出血,因此應該重視該病的診斷。
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