?是指以腎臟集合紡錘形擴張和先天性肝纖維化為主要特征的遺傳腎病,是一種罕見疾病,可以出現在圍生期新生兒期嬰兒期青少年,甚至成年期,男女發病率相等。
不同種族間無明顯差異,約半數患兒出生后數小時至數天死于呼吸衰竭和腎衰竭,能度過新生兒期的患者大部分患者在十五歲前可保持正常腎功能,致病因子定位于六號染色體上。
目前發現63種不同形式的突變,該基因編碼一種跨膜蛋白,大部分位于細胞外,可能作為受體在腎臟集合管和膽管發育維持正常膽管結構中起關鍵作用,該蛋白的纖毛結構功能異常,可能是本病發生的分子基礎。
?是指以腎臟集合紡錘形擴張和先天性肝纖維化為主要特征的遺傳腎病,是一種罕見疾病,可以出現在圍生期新生兒期嬰兒期青少年,甚至成年期,男女發病率相等。
不同種族間無明顯差異,約半數患兒出生后數小時至數天死于呼吸衰竭和腎衰竭,能度過新生兒期的患者大部分患者在十五歲前可保持正常腎功能,致病因子定位于六號染色體上。
目前發現63種不同形式的突變,該基因編碼一種跨膜蛋白,大部分位于細胞外,可能作為受體在腎臟集合管和膽管發育維持正常膽管結構中起關鍵作用,該蛋白的纖毛結構功能異常,可能是本病發生的分子基礎。
以上內容僅供參考
健康自測大全 健康早知道
專業醫學量表 專業醫學團隊
掃碼關注完成健康自測