白塞氏病又稱為白塞綜合征,貝赫切特病或者被貝赫切特綜合征。是1937年,土耳其一名教授首先描述的一種以口腔和外陰潰瘍,眼炎,及皮膚損害為臨床特征,并累及多個系統的慢性疾病。
病情呈反復發作和緩解的交替過程,部分患者因眼炎,已有視力障礙,除少數因內臟受損死亡外,大部分患者的預后良好。
本病的生存期基本正常,本病好發于25到35歲青年,急性發病除口腔,生殖器,眼及皮膚損害外,伴有發熱,關節痛,乏力等全身癥狀。
白塞氏病又稱為白塞綜合征,貝赫切特病或者被貝赫切特綜合征。是1937年,土耳其一名教授首先描述的一種以口腔和外陰潰瘍,眼炎,及皮膚損害為臨床特征,并累及多個系統的慢性疾病。
病情呈反復發作和緩解的交替過程,部分患者因眼炎,已有視力障礙,除少數因內臟受損死亡外,大部分患者的預后良好。
本病的生存期基本正常,本病好發于25到35歲青年,急性發病除口腔,生殖器,眼及皮膚損害外,伴有發熱,關節痛,乏力等全身癥狀。
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