胎兒單側多囊腎是一種先天性異常,單側多囊腎的癥狀為巨大的腎臟和無尿,是單側或雙側單僅有一個或者數個大小不等的圓形與外界不相通的囊腔。多數是單側,通常情況下胎兒單側多囊腎,出生后幾個月內會死于尿毒癥,常會成年前死于肝臟病和尿毒癥。
成人多囊腎進展到尿毒癥十分緩慢,患者的平均壽命為50歲左右,癥狀出現后平均存活時間為十年左右,但個體差異大,也有不少患者終生無臨床癥狀表現。即使到了終末期尿毒癥還可以施行血液透析,膀胱透析,腎移植等替代療法。三者的最久生存者均已超過十年。
胎兒單側多囊腎是一種先天性異常,單側多囊腎的癥狀為巨大的腎臟和無尿,是單側或雙側單僅有一個或者數個大小不等的圓形與外界不相通的囊腔。多數是單側,通常情況下胎兒單側多囊腎,出生后幾個月內會死于尿毒癥,常會成年前死于肝臟病和尿毒癥。
成人多囊腎進展到尿毒癥十分緩慢,患者的平均壽命為50歲左右,癥狀出現后平均存活時間為十年左右,但個體差異大,也有不少患者終生無臨床癥狀表現。即使到了終末期尿毒癥還可以施行血液透析,膀胱透析,腎移植等替代療法。三者的最久生存者均已超過十年。
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