先天性食管閉鎖手術，如果盲端的距離小于2cm，一次手術成功率將非常大。如果間距超過2cm，根據情況是否可以選擇一起手術。
一定要注意避免遠端過分游離，張力太大不利于吻合口的愈合。食管閉鎖手術的選擇分為常規，開胸進行吻合口的縫合或腹腔鏡下食管吻合術治療。腹腔鏡吻合治療可以充分游離遠端，找尋近端，便與血管的保護和處理。
新生兒因為空間比較小，需要單肺呼吸，腔鏡要求比較高，所以技術難度比較大，一般醫院沒有條件開展。
新生兒先天性食管閉鎖手術
劉戀主治醫師
長春市兒童醫院 兒科
2018-09-15 3729次
為你推薦
-
新生兒食管閉鎖屬于幾類手術食道閉鎖這個病本來就比較少，是個比較嚴重的。先天性的畸形。食道閉鎖它分四型，不管哪個型，他都病都非常的重，必須得及時的治療，因為這個人不能吃飯，不能吃飯就不能存活，所以這個手術一般的醫院目前還開展不了，我們國家的一些大的省會醫院或者直轄市的醫院或單列的醫院，單列市，比如說像青島、桂林、蘇州這個都是它不是省會，可是單列市醫院，都有這樣的設備和這樣來配套的手術大夫，這個絕對是4級手術。最高級的手術，而且手術的術后并發癥比較多。
01:32
趙賢峰
主任醫師邯鄲市中心醫院
2020-01-16 2126次
-
嬰兒先天性食管閉鎖手術后多久能好首先要看先天食道閉鎖是幾型，有的是需要第二次手術，或者第三次手術的。如果是三型A做完了以后手術順利，兩周以后還能進食，不出現咳嗆，對氣管對肺沒有影響，刀口愈合比較滿意，這就算臨床治愈。不過像這種病是比較大的一種病，手術后要跟醫生經常取得聯系，定期的是復查。因為這種病可以合并其他的問題，比如食管氣管瘺、肺部的先天畸形。所以這個病臨床治愈不能掉以輕心，要定期的檢查，并把手術中手術后檢查的資料留一套完整的資料，終生跟蹤孩子病情的變化。
01:32
趙賢峰
主任醫師邯鄲市中心醫院
2020-01-16 2685次
-
新生兒先天性食管閉鎖先天性食管閉鎖是一種嚴重的消化道發育畸形，發病率約為三千個新生兒中就有一例，多見于早產兒未成熟兒，常伴有心血管系統、泌尿系統和消化道的其他畸形。早期診斷手術成活率可達90%以上，晚期并發肺炎死亡率就較高。一般新生兒有以下幾點表現：新生兒出生后有唾液分泌過多，不斷有唾液從口腔和鼻腔溢出，是由于患兒不能吞咽所致。典型癥狀是患兒第一次吸奶后出現嗆咳，呼吸困難及發紺，抽出口腔的液體后癥狀緩解，再次吸奶又發生同樣的癥狀。新生兒肺炎的癥狀主要表現為發熱、呼吸困難、鼻翼煽動、雙肺可聞及啰音，Ⅲ型和Ⅳ型的患者腹部膨隆，叩診呈鼓音。再就是新生兒胃管植入不能進入胃腔。語音時長 1:22”
劉戀
主治醫師長春市兒童醫院
2018-09-14 3491次
-
先天性新生兒食管閉鎖先天性食道閉鎖是由于胚胎期食管與氣管發育異常，未形成完整食道，是新生兒嚴重的先天性畸形之一，常合并胸肺部畸形和其他各種畸形，原因不明，可能與食道與氣管的共同起源有關。胚胎初期食管與氣管均由原始前腸發生，胚胎三周時原始前腸由兩側壁，各出現兩條縱脊，至胚胎五到六周時縱溝加深，縱脊越來越近，最后融合成隔，將前腸分為兩個管道，腹側形成氣管，背側形成食管，食管經過一個實質變階段，由管內上皮細胞繁殖增生，使食管閉塞，以后管內空泡出現，互相融合，將食管再行貫通形成空心管，在胚胎八周內若分隔和空化不全可引起不同類型的畸形，有人認為與血管異常有關，前腸血流供應減少，可至閉鎖。語音時長 01:48”
謝金秋
主任醫師錦州市中心醫院
2018-09-17 3457次
-
新生兒先天性腸閉鎖能治好嗎病情分析：新生兒先天性腸閉鎖，如果癥狀較輕的話是能夠完全治好的，但是如果癥狀較重的話也是能夠治愈的，但是會有一定的后遺癥。因為新生兒先天性腸閉鎖是屬于一種完全性的腸梗阻。意見建議：所以對于這種病癥早期發現，如果癥狀較輕的話，要及時的采取手術治療，才會有利于病情的恢復。
蘇德泉
主治醫師復旦大學附屬兒科醫院
2019-04-18 3102次
-
新生兒先天性腸閉鎖會有大便嗎病情分析：新生兒先天性腸閉鎖會有少量的大便，因為先天性腸閉鎖是屬于一種消化道畸形，如果新生兒寶寶沒有大便，病情就比較嚴重了，可能會威脅到孩子的生命。意見建議：所以對于寶寶的這種病癥早期發現，病情較輕，及時的采取手術治療，同時靜脈注射營養會有助于病情的恢復。
蘇德泉
主治醫師復旦大學附屬兒科醫院
2019-04-19 2901次
-
先天性食管閉鎖手術方式手術方式有很多，可能采用開放式的手術或者是胸腔鏡手術。1、開胸食管閉鎖手術，2、胸腔鏡食管閉鎖手術，3、氣管食管瘺的一些治療手術，4、長段型食管閉塞的治療方法。這些方法都是根據不同的嚴重程度，不同的部位閉鎖選用的方法，各有利弊。比如胸腔鏡食管閉鎖手術，可以縮短手術恢復時間，減少術后的疼痛和術后的胸廓
李時望
副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
2022-05-20 318次
-
先天性食管閉鎖和氣管食管瘺先天性食管閉鎖及食管氣管瘺是一種嚴重的發育畸形，發病率約為三千分之一，多見于早產兒和未成熟兒，常伴有心血管系統、泌尿系統和消化系統等畸形，早期診斷、早期手術存活率可能達到90%以上，晚期如果并發肺炎病情嚴重，死亡率非常高。畸形發生于胚胎的3～6周氣管和食管均有前腸演變而來，胚胎早期前腸壁兩側各出現一
李時望
副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
2022-04-08 269次
