髓內病變綜合征是脊髓髓內病變,以脊髓腫瘤多見(如室管膜瘤、膠質細胞瘤等)。其特征為:
①神經根痛,較罕見,如有自發(fā)性疼痛,也常為一種定位的、燒灼樣性疼痛。
②感覺障礙,出現(xiàn)較早且常見,深感覺、淺感覺傳導束于不同時期受損,可出現(xiàn)感覺分離現(xiàn)象。
③淺感覺障礙,根據側索內脊髓丘腦束感覺纖維分布特點,頸、胸、腰、骶由內向外排列,故隨著病變的發(fā)展,淺感覺障礙也由上向下發(fā)展。
④鞍區(qū)感覺,可保留。
⑤運動神經元癱瘓,病變平面以下的上運動神經元性癱瘓出現(xiàn)較晚且輕。
⑥前角細胞受損,出現(xiàn)局限或節(jié)段性下運動神經元性癱瘓。
⑦其他,較早期便可發(fā)生大小便功能障礙,并伴有皮膚營養(yǎng)障礙。