新生兒篩查只能是在嬰兒出生三天之后采取臍帶血或者是足跟血進行篩查，所有寶寶在出生之后就會進行足跟血或者臍帶血的篩查，進行新生兒抽血檢查的目的主要是為了預防以后治療孩子有可能出現的一些遺傳性疾病。
新生兒四項疾病篩查有先天性的甲狀腺功能減退，苯丙酮尿，先天性的腎上腺素皮質增生癥和葡萄糖6-磷酸脫氫酶缺乏癥，新生兒四項疾病篩查有先天性的甲狀腺功能減低，苯丙酮尿，先天性的腎上腺皮質激素癥和葡萄糖6-磷酸脫氫酶缺乏癥。
新生兒四項疾病篩查是什么
南玄花主治醫師
長春市兒童醫院 兒科
2018-09-18 12615次
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醫生主講實錄
以上內容僅供參考
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風濕四項是哪四項風濕四項是哪四項，說句實在話，我們醫院沒有這一個稱謂，我聽到這個說法，還是從患者口中聽到的，那么風濕四項一般來說，他們檢查的就是抗O、血沉、類風濕因子和C反蛋白這四項。可能在有的醫院，把這四項作為了一個簡單的套餐，讓患者進行普查，看你有沒有風濕病。當然就說一定要向患者宣教，并不是說這四項是好的，就沒有風濕病，因為有許多患者我要他做檢查，他會說風濕四項我已經查過了，沒有問題沒有風濕病，這種說法是錯誤的。因為這四項并不能夠絕對的代表，患者就沒有風濕病，比如說患者的風濕全套，很有可能他許多抗體都是陽性，但是他的血沉、類風濕因子，C反應蛋白、抗O他不一定有問題。所以患者來了之后，如果有風濕方面的表現，你還是要進一步排查風濕全套，還有早期抗類風濕抗體，以明確診斷。
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陳利鋒
副主任醫師中國人民解放軍中部戰區總醫院
2018-12-26 24012次
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肝功能四項是哪四項肝功四項臨床上就是肝功能四項，在臨床上有多個版本，但最常見的兩個版本，第一個一般包括谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶、堿性磷酸酶和總膽紅素，主要是看肝臟是否有炎癥，肝功能是否有損傷，以及膽紅素是否有增高，有沒有引起黃疸。如果檢測的數值在參考值范圍之內說明肝功能是正常的，如果檢測的指標超過參考值范圍考慮肝功能異常，如果肝功能異常比較明顯，考慮有肝炎、肝功損害、黃疸等情況，需要去醫院的肝病科或傳染科進行規范治療，同時要進一步明確病因。臨床上肝功四項第二個常見的版本主要包括谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶、總膽紅素和直接膽紅素。其中谷丙轉氨酶和谷草轉氨酶是急性肝損傷非常重要的指標，如果這兩項指標升高提示肝臟可能有急性的損傷，有急性肝炎或者藥物中毒性肝炎、肝硬化失代償期的可能；總膽紅素和直接膽紅素可以直接反映黃疸的指標，幫助診斷和鑒別診斷黃疸的類型，一般增高可見于肝細胞性黃疸或梗阻性黃疸。
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張方林
主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-09-09 7715次
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新生兒疾病篩查5項首先需要明確，新生兒疾病的篩查是國家強制需要篩查的一些疾病，是免費進行篩查的，但是不同的地區有可能篩查的項目多少是有不同的，一般情況下國家都是需要免費篩查的項目有三種：例如先天性甲狀腺功能低下以及苯丙酮尿癥，另外很多的南方地區有可能會進行蠶豆病的篩查，聽力篩查也是新生兒疾病篩查的一個項目。有很多的地方現在有可能會加一些其他的篩查項目，但是并不是普遍性的。例如先天性腎上腺皮質增生癥也是作為新生兒疾病的篩查項目之一。這些疾病都是非常嚴重的疾病，對于嬰幼兒的生長發育都會產生很大的影響。如果通過早期的發現早期的治療，能夠很好的預防以后比較嚴重的疾病發生，所以進行新生兒疾病篩查是非常有意義的。語音時長 1:32”
張勤良
主治醫師臨沂市人民醫院
2018-10-04 8094次
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新生兒疾病篩查48項除國家免費篩查的遺傳病外家長可根據需要選擇自費的新生兒遺傳代謝病篩查項目，最新遺傳代謝病篩查技術可以實現以采集新生兒足跟血，檢查出大分子，代謝性疾病48種小分子，遺傳代謝疾病，遺傳代謝疾病分為染色體病，大分子病，小分子病。大分子病包括，法布瑞氏癥，戈謝病，龐貝氏病，此類病發病率相對較高，采用生化方式進行霉學活性檢測，該方法難度較大檢測成本高。小分子病，包括有機酸，氨基酸，脂肪酸代謝病多采用液相串聯質譜，難度較低檢測費用相對較低。語音時長 1:36”
郝小生
主治醫師吉林大學第一醫院
2018-09-18 29604次
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新生兒四項疾病篩查是什么新生兒四項疾病篩查有：先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥、先天性腎上腺皮質增生癥和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥，新生兒剛剛降生的時候會有一些身體檢查來確定新生兒的身體是否健康。其可以很有效的將新生兒是否患有遺傳性疾病、身體是否有隱藏疾病等給篩查出來。
田婷
主治醫師貴陽市婦幼保健院
2018-12-17 3505次
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新生兒四項疾病篩查是哪四項先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥、先天性腎上腺皮質增生癥和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥。其目的是對那些患病的新生兒在臨床癥狀尚未表現之前或表現輕微時通過篩查，得以早期診斷、早期治療，防止機體組織器官發生不可逆的損傷。避免患兒發生智力低下、嚴重的疾病或死亡。
田婷
主治醫師貴陽市婦幼保健院
2018-12-05 3702次
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新生兒疾病篩查48項除國家免費篩查的遺傳病外家長可根據需要選擇自費的新生兒遺傳代謝病篩查項目，最新遺傳代謝病篩查技術可以實現以采集新生兒足跟血，檢查出大分子，代謝性疾病48種小分子，遺傳代謝疾病，遺傳代謝疾病分為染色體病，大分子病，小分子病。大分子病包括，法布瑞氏癥，戈謝病，龐貝氏病，此類病發病率相對較高，采用生化方式
王志新
主任醫師中日友好醫院
2021-11-30 822次
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新生兒眼底疾病篩查新生兒眼底疾病，最常見的就是早產兒的視網膜病變，多發生于早產兒，所以在醫師進行篩查的時候，因為早產兒視網膜病常發生于早產兒，要詢問嬰兒是否有過溫箱內過度吸氧史，還有對嬰兒進行眼底的檢查。檢查的方法并不困難，檢查前先要充分散大瞳孔，檢查的時候要對眼球進行表面的麻醉，然后用開瞼器將眼瞼分開，再用間接眼底
王志新
主任醫師中日友好醫院
2022-01-21 271次
