骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組高度抑制性的克隆性疾病。以一系或多系血細胞病態造血，以及無效造血高峰顯像急性白血病轉化為特征。而再生障礙性貧血通常指的是，原發性骨髓造血功能衰竭綜合征。原因是不明確，主要表現在骨髓造血功能低下，全血細胞減少和貧血、出血、感染。
骨髓增生異常綜合征和再障的區別，主要是骨髓增生異常綜合癥，他主要是以病態造血以及無效造血為主要特點。而且向白血病轉化的幾率比較高，而再障主要是骨髓造血功能低下，一般的沒有病態造血的情況。
骨髓增生異常綜合癥和再障的區別
王艷軍副主任醫師
聊城市第二人民醫院 血液科
2018-09-22 6566次
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帕金森病和帕金森綜合癥的區別帕金森氏病和帕金森氏綜合征，在臨床上有很多共同的癥狀，所以很多時候都會把它混淆了，但是原發性帕金森氏病，和帕金森氏綜合癥是不一樣的。原發性帕金森氏病，是由于中腦黑質的多巴胺能神經元減少，導致黑質及紋狀體多巴胺不足。帕金森氏綜合征，常常是由腦袋的一些各種各樣的病變引起的，常見的原因有感染、外傷、出血、梗塞等，導致運動調節系統的錐體外系，功能異常所導致的，所以綜合征是一組癥候群，并不是單獨的疾病。那么帕金森氏病，它本身是單獨的疾病，從癥狀上來講，帕金森氏病多表現為靜止性震顫，也就是說把手或者腳，放在休息狀態時候會更明顯。帕金森氏綜合征，更多表現為姿勢性，或者意向性震顫，也就是手或者腳在活動的時候，震顫更明顯。帕金森氏綜合征在影像學檢查，做CT或者核磁的時候，常常會能找到一些原發性病灶，例如像出血或者外傷的一些并發癥，會在影像學上有所體現。那么帕金森氏，原發性帕金森氏病，可以用多巴胺治療，而且效果比較好，但是帕金森氏綜合征，使用美多芭等這一類藥物治療，相對效果比較差一些，還有很多原因，可以引起帕金森氏綜合征，例如藥物源性的，我們常用的像滅吐靈、氟桂利嗪、也就是西丙靈，包括分呲嗪類的藥物，都可以引起帕金森氏綜合征。如果是藥物引起的，一般是在停藥數周，或者半年左右癥狀可以消失，如果是中毒原因引起的，帕金森氏綜合征，大部分跟一氧化碳中毒，或者錳中毒有一定的關系，感染引起的帕金森氏綜合征，大部分見于腦炎，就是腦炎后遺癥，也會出現帕金森氏綜合征。
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孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2018-10-24 26918次
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帕金森病與帕金森綜合癥的區別帕金森病就是黑質的多巴胺能細胞減少，功能降低所引起來的，也就是說帕金森病它具有非常典型的表現，比如說靜止性震顫、動作緩慢、行動遲緩、知識平衡的障礙。然后，我們可以給他服用美多芭，也就是說補充左旋多巴以后，它可以達到非常好的臨床療效，也就是說會出現一個戲劇性的效果，這個是說它的試驗性治療。所以，這一類疾病，我們定義它為帕金森病。那對于帕金森綜合征的病人，它既有帕金森病的表現，還有其它疾病的表現，比如說智能的問題、基因功能的問題、血壓的問題、尿便的問題、睡眠的問題、體位性低血壓，像這些情況，那我們給他用美多芭服用以后，治療效果就沒有帕金森病那么顯著，所以，我們定義它為帕金森綜合征。
01:22
孫林娟
副主任醫師中國中醫科學院西苑醫院
2018-10-08 14968次
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骨髓增生異常綜合癥是一組克隆性造血干細胞的疾病，其特征為血細胞減少，血系細胞一系或者是多系病態造血，或者是無效的造血和高風險向白血病轉化。診斷好風險主要難點在于外周血和骨髓原始細胞不增多，或與營養缺乏化學藥物中毒，造血生長因子，以及嚴重感染繼發的病態造血相混淆。臨床上主要表現為貧血，輸血感染的體征，部分還會有肝脾的重大，尤其是以脾腫大明星，一般要持續六個月以上一系或者多系細胞減少，紅細胞減少，中性粒細胞減少，血小板也要減少，而且骨髓涂片紅細胞系中性，粒細胞系，聚合細胞系其中任意見都要至少達到10%。同時還要結合病理活檢，骨髓圖片來判斷，這個疾病比較的兇險，所以要及時的明確診斷，鑒別診斷，然后積極的進行治療。語音時長 1:36”
袁玲
主治醫師徐州市第一人民醫院
2018-09-30 8705次
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骨髓增生異常綜合癥分類骨髓增生異常綜合征分類主要是分為五類：一、難治性貧血。二、環形鐵粒幼細胞細胞難治性貧血。三、難治性貧血伴原始細胞增多。四、難治性貧血伴原始細胞增多轉化型。五、慢性粒單核細胞白血病。目前針對骨髓增生異常綜合征主要就是分為以上五類，對于這五種情況類型不一樣治療也不一樣，治療難度也不一樣，一般情況下，對這種情況的治療主要是針對骨髓衰竭以及并發癥。在用藥方面的話要結合患者的年齡，體能狀況，進行評估選擇治療方案，低危組的治療著就是輸血，另外應用造血因子免疫調節劑，低危組一般不推薦化療以及造血干細胞移植，但是年輕的低危組患者能夠高強度的治療有望產生更好的效果，高危組預后比較差，容易轉為白血病，所以說需要高強度治療包括化療以及造血干細胞移植治療，同時應該加強支持治療輸血防止感染等。語音時長 1:36”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-17 3440次
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如何確診骨髓增生異常綜合癥骨髓增生異常綜合征是一種常見的血液病。其臨床特點主要是全血細胞減少、病態造血、高風險向白血病轉化。要確診骨髓增生異常綜合征，需完善下面相關檢查，血常規及網織紅細胞、血液生化檢查等。最主要是完善骨髓穿刺術、行骨髓細胞學檢查、骨髓病理檢查、免疫分型、染色體。必要時基因芯片檢測。
謝將
主治醫師吉安市中心人民醫院
2019-02-02 2102次
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骨髓增生異常綜合癥吃什么骨髓異常增生綜合征患者的飲食中有些苦味食物是比較好的。這是因為苦味食物中所含的物質有一些藥理作用，在熱天吃一些苦瓜、苦菜治療的苦味食品，不僅可以提神醒腦，還可以增強食欲。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-12-02 2002次
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骨髓增生異常綜合癥和再障的區別骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組高度抑制性的克隆性疾病。以一系或多系血細胞病態造血，以及無效造血高峰顯像急性白血病轉化為特征。而再生障礙性貧血通常指的是，原發性骨髓造血功能衰竭綜合征。原因是不明確，主要表現在骨髓造血功能低下，全血細胞減少和貧血、出血、感染。骨髓增生異常綜合征和再障的區別，
徐寧
主治醫師中國醫學科學院血液病醫院
2022-01-24 277次
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骨髓增生異常綜合癥是什么骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點是髓系細胞發育異常，可表現為無效造血，難治性血細胞減少，高風險向急性髓系白血
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2023-04-27 0次
