一般嗜鉻細胞瘤的治療可以在明確診斷以后采取手術治療，手術切除增生或者是嗜鉻組織的一個腫瘤可以有效的緩解臨床癥狀，改善患者的病情，但是又因為嗜鉻細胞瘤有可能是有一定的惡性的情況。
所以在手術當中要常規的送病理學檢查，看看瘤子的性質是怎樣的，如果病理發現是惡性的，就需要及時讓手術醫師再完善下其他相關檢查，看看切除的是不是徹底或者是有沒有遠處轉移，這個都是需要評價一下的。
嗜鉻細胞瘤切除病理惡性怎么辦
于姍主治醫師
聊城市第二人民醫院 內分泌科
2018-06-01 2092次
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惡性腦膜瘤怎么辦惡性腦膜瘤，主要是指世界衛生組織，神經系統腫瘤分類里邊，屬于三級的腦膜瘤，這些腦膜瘤總的來說，占全部腦膜瘤的不足5%，主要包括乳頭型的腦膜瘤、橫紋肌樣型的腦膜瘤，以及間變性腦膜瘤三種類型。對于這些腦膜瘤，仍然以手術全切腫瘤，作為最為主要的治療方式，對于難以全切的腦膜瘤，術后可以進行放射治療，而在隨訪觀察期，發現腫瘤復發的患者，需要考慮再次進行手術，來進行腫瘤切除。因為目前還沒有一個理想的化療藥物，能夠控制惡性腦膜瘤，所以它的治療方法，仍然以手術為主，放療可以作為一種輔助治療的方法。
01:20
范存剛
主任醫師北京大學人民醫院
2019-01-31 8991次
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膠質母細胞瘤水腫怎么辦膠質母細胞瘤的水腫，在臨床上治療策略是這樣的。一般建議患者，在診斷明確之后，盡早通過手術的方式全切腫瘤，因為唯有腫瘤切除之后，才能使瘤周的水腫，得到更好的控制。在準備手術過程中，可以通過使用甘露醇、甘油果糖等脫水藥物，地塞米松、甲基強的松龍等，激素類的藥物，以及白蛋白、呋塞米等藥物，來控制腦水腫。七葉皂苷鈉作為一種，臨床上常用的藥物，也有助于減輕腦水腫，并促進腦部的靜脈回流，對于顱內水腫的控制，也是有幫助的。
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范存剛
主任醫師北京大學人民醫院
2019-02-01 4787次
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嗜鉻細胞瘤病理嗜鉻細胞瘤約85%~90%起源于腎上腺髓質，多為單側，少數起源于兩側腎上腺。腎上腺外的腫瘤從頸動脈體到盆腔均可。常與交感神經節相關聯，如主動脈兩側占患者的10%~15%以及后縱膈。多發性嗜鉻細胞瘤多見于兒童患者和家族性嗜鉻細胞瘤病人。嗜鉻細胞瘤中約10%為惡性，病理形態學難以確定診斷。診斷的依據有：一、有包膜浸潤。二、基層血管內瘤栓形成。三、在沒有嗜鉻組織的部位有腫瘤轉移。語音時長 1:11”
李娜
主治醫師銅陵市立醫院
2018-10-17 2866次
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嗜鉻細胞瘤病理特點嗜鉻細胞瘤約85～90%起源于腎上腺髓質，多為單側，少數起源于兩側腎上腺，腎上腺外的腫瘤從頸動脈體到盆腔均可，常與交感神經節相關聯。多發性嗜鉻細胞瘤多見于兒童患者和家族性嗜鉻細胞瘤病人。嗜鉻細胞瘤中約10%為惡性，病理細胞形態學難以確定診斷，正常腎上腺髓質合成的兒茶酚胺以腎上腺素為主，去甲腎上腺素僅占15%，腎上腺嗜鉻細胞瘤釋放的兒茶酚胺中去甲腎上腺素約占3/4，腎上腺外腫瘤所釋放者幾乎均為去甲腎上腺素，故表現有所不同。語音時長 1:10”
李娜
主治醫師銅陵市立醫院
2018-10-10 2494次
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什么叫嗜鉻細胞瘤病情分析：嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質的一種疾病，是嗜鉻細胞腫瘤，它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續性增高或者陣發性增高，進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現主要有頭痛，頭暈，心悸，多汗及血糖增高等癥狀。意見建議：如果能早期診斷，手術切除后，可以治愈。
李林奇
主治醫師濟南市中西醫結合醫院
2019-03-15 3101次
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嗜鉻細胞瘤是什么嗜鉻細胞瘤是起源于神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤。患者可以出現高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態、高血糖等癥狀。某些患者可因長期高血壓導致嚴重的心、腦、腎損害，或因突發嚴重高血壓而導致危象，危及生命，但是如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的疾病。
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2019-01-08 2405次
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嗜鉻細胞瘤惡性的表現嗜鉻細胞瘤惡性的表現為嚴重高血壓，或高低血壓反復交替發作，伴發作性頭痛，出汗，心悸，面色蒼白，發抖，瞳孔散大，視力模糊等癥狀。患者可出現心、腦、腎等多器官系統功能障礙的表現，嚴重的可導致休克，最終因呼吸、循環衰竭死亡。嗜鉻細胞瘤是一種起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位嗜鉻組織的腫瘤。腫瘤細胞會分
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-03-18 821次
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嗜鉻細胞瘤惡性的表現嗜鉻細胞瘤，起源于腎上腺髓質或其他嗜鉻組織，是一種具有潛在惡性的腫瘤。當這種腫瘤表現出惡性特征時，患者可能會出現多種嚴重的癥狀。惡性嗜鉻細胞瘤患者最常見的癥狀是高血壓，這是由于腫瘤細胞大量分泌兒茶酚胺類物質所導致的。這種高血壓可能是陣發性的
朱希山
主任醫師北京大學第一醫院
2025-02-14 0次
