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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 30805次

• 尿糖高一定是糖尿病嗎？

  尿糖高不一定是糖尿病。有很多原因可能會引起尿糖升高：第一，短時間喝大量的糖水，讓血糖一定升高到11以上，這種時候血糖超過了腎臟的閾值，就會把糖分通過尿給排出去，就會發(fā)生尿糖，這種情況不一定是糖尿病。因為是進食了過多的糖分所導致的，在正常進食的時候或者在標準糖耐量的時候，血糖很有可能是正常的。第二，有一部分人天生的尿糖就會高，比如先天性腎性糖尿這種家族遺傳性的疾病，這個疾病腎糖閾會降低。腎糖閾一般都是在10-11之間，但是對于先天性腎性糖尿的患者，腎糖閾很有可能會降到5-6，所以對于這部分人血糖只要出現(xiàn)輕度的升高，比如到了6或者7就有可能尿糖增加，就出現(xiàn)尿糖陽性，但這部分人其實并不是糖尿病。甚至于這部分人很難發(fā)生糖尿病，原因是因為但凡熱量高一點點就會被排出去，很難發(fā)生糖尿病的危險因素。

  

  01:26
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2021-08-29 3468次

• aptt高一定是血友病嗎
  APTT高顯示有凝血功能障礙，和血友病是有關系的，但是還有可能是其他的血液系統(tǒng)的疾病。APTT是屬于凝血酶其中的一種，偏高提示有凝血功能的改變，如果本身有血友病，會引起此指標是異常。血友病屬于先天性的凝血因子缺乏，一旦出血就會有止血異常，出現(xiàn)凝血功能紊亂，需要補充凝血因子治療。APTT延長，通常提示內源性凝血因子異常，要警惕凝血的可能。在這方面應該做一個VWF，即內源性凝血因子檢測。疑難病例可以考慮做積面檢查。APTT延長，除了血友病，還有肝臟疾病、阻塞性黃疸、新生兒出血癥、腸道滅菌綜合癥DIC等。
  語音時長 1:33”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-23 11561次

• 血友病遺傳嗎
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏導致的出血性疾病，包括甲乙丙三種類型，甲乙屬伴性隱性遺傳，由女性傳遞，但是男性發(fā)病，血友病丙為常染色體隱性遺傳，男女兩性都可以發(fā)展，在我國血友病甲乙占絕大多數，而血友病甲和丙比較少見。
  語音時長 1:08”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-22 1452次

• 血友病是一定是遺傳病嗎
  血友病除了遺傳，也可能是基因突變導致的。但大部分情況下是遺傳因素，做一個凝血因子檢測可以幫助診斷血友病。如果出現(xiàn)血友病的話，要根據病情積極治療。幺三醫(yī)生的指導下用藥，避免自己盲目治療。平時要注意休息，避免受傷的情況。飲食上多吃些高鈣，高維生素，還有高蛋白的食物。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-12-22 2102次

• 血友病什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無論男女均不受影響。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-22 1903次

• aptt高一定是血友病嗎
  APTT高顯示有凝血功能障礙，和血友病是有關系的，但是還有可能是其他的血液系統(tǒng)的疾病。APTT是屬于凝血酶其中的一種，偏高提示有凝血功能的改變，如果本身有血友病，會引起此指標是異常。血友病屬于先天性的凝血因子缺乏，一旦出血就會有止血異常，出現(xiàn)凝血功能紊亂，需要補充凝血因子治療。APTT延長，通常提示
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-24 533次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現(xiàn)障礙，凝血時間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心

  2018-12-27 3705次