局限性硬皮病通常預后較好,因此比較好治,硬皮病是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征,并影響心,肺,腎和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病,病因不明。
根據皮膚增厚的程度和病變侵犯的部位,可將本病分為兩類,彌漫性系統性硬化癥和局限性硬化癥,局限性硬皮病有包括硬斑病,帶狀硬皮病和點滴狀硬皮病,通常在治療方面,可以應用局部的免疫抑制劑,膏劑或霜劑來進行涂抹,如他克莫司軟膏等或者應用糖皮質激素制成的膏劑。
局限性硬皮病通常預后較好,因此比較好治,硬皮病是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征,并影響心,肺,腎和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病,病因不明。
根據皮膚增厚的程度和病變侵犯的部位,可將本病分為兩類,彌漫性系統性硬化癥和局限性硬化癥,局限性硬皮病有包括硬斑病,帶狀硬皮病和點滴狀硬皮病,通常在治療方面,可以應用局部的免疫抑制劑,膏劑或霜劑來進行涂抹,如他克莫司軟膏等或者應用糖皮質激素制成的膏劑。
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