惡性嗜鉻細胞瘤也是嗜鉻細胞瘤疾病的一種，比較符合嗜鉻細胞瘤的臨床表現，主要是分泌大量的兒茶酚胺造成相應的臨床表現，但是惡性嗜鉻細胞瘤可以在腹膜后復發，指的是做手術之后或者是轉移到骨肺和肝臟等處，
復發可能在第一次術后的數年或者數十年以后，需要長期的隨診和觀察，放療的效果雖然不是特別好，但是對控制骨轉移有好處，可以用化療來治療，只要是有遠處轉移，對應的結果就是比較嚴重。
惡性嗜鉻細胞瘤嚴重嗎
于姍主治醫師
聊城市第二人民醫院 內分泌科
2018-06-06 6061次
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節細胞膠質瘤是惡性腫瘤嗎節細胞膠質瘤是一種相對少見的腫瘤，屬于混合性的神經元、神經膠質細胞起源的腫瘤。在病理上大致可以分為兩類：第一類，叫做神經節細胞膠質瘤，屬于世界衛生組織，中樞神經性系統腫瘤分類中的一級的膠質瘤，可以把它叫做良性的或者偏良性的膠質瘤。在影像學上邊界清晰，常有囊壁和瘤結節，手術全切之后，腫瘤可以達到長期治愈的效果。第二類，叫做間變性的節細胞膠質瘤，膠質瘤在世界衛生組織，神經系統腫瘤分類中，屬于三級膠質瘤，也就是惡性的，或者偏惡性膠質瘤，在切除之后比較容易復發，或者發生腫瘤的進展。
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范存剛
主任醫師北京大學人民醫院
2019-02-01 11389次
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膠質母細胞瘤四級嚴重嗎膠質母細胞瘤四級，是臨床上比較常見的一種膠質瘤，大概占全部膠質瘤患者的一半以上。特別是40-60歲的成年人，是膠質母細胞瘤的高發人群。膠質母細胞瘤四級，也是惡性程度最高的一種類型的膠質瘤。患者一般在進行放療、化療、手術治療等綜合治療之后，平均生存期只有14個月左右。所以膠質母細胞瘤是臨床治療上比較棘手的一種疾病，但是我們在診斷明確之后，仍然建議患者采取積極的手術、放療和化療的方法進行治療。因為如果不采取積極治療，在診斷明確之后，患者平均生存期一般不會超過三個月。
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范存剛
主任醫師北京大學人民醫院
2018-12-24 28436次
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嗜鉻細胞瘤嚴重嗎由于嗜鉻細胞瘤這個疾病的死亡率非常的高，所以說嗜鉻細胞瘤這個疾病很是嚴重。患有嗜鉻細胞瘤這個疾病的主要的臨床表現，就是會出現頭暈頭痛、心跳過速、高代謝狀態、高血糖、多汗、心律失常，心前區和上腹部緊迫感、疼痛感、焦慮、恐懼或有瀕死感、皮膚蒼白、惡心、嘔吐、腹痛或胸痛、視力模糊、復視，嚴重者可致急性左心衰竭或心腦血管意外。嗜鉻細胞瘤這個疾病還會引起一系列的并發癥這當中主要包括兒茶酚胺性心臟病、心律失常、休克、腦卒中、暫時性腦缺血發作、高血壓腦病、精神失常、糖尿病、缺血性小腸結腸病、膽石癥等。由此可見嗜鉻細胞瘤這個疾病是非常的嚴重的。嗜鉻細胞瘤這個疾病的主要的發病部位是在腎上腺，腹膜外，腹主動脈旁。一般來說高血壓的患者是嗜鉻細胞瘤這個疾病的最主要的發病人群。對于患有嗜鉻細胞瘤這個疾病的患者來說及時的發現以及及時的治療都是特別的關鍵。語音時長 1:15”
馮罡
主治醫師宜昌市中心人民醫院
2018-07-26 5720次
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惡性嗜鉻細胞瘤傳染嗎?嗜鉻細胞瘤的并不是傳染性的疾病，很多嗜鉻細胞瘤，病因并不是很明確，少部分的家族性的嗜鉻細胞瘤可能和遺傳有關系，那有一些的可能和一些其他的腫瘤有關系，嗜鉻細胞瘤，那是一種長在腎上腺髓質，或者是腎上腺外嗜鉻組織的腫瘤。可以分泌腎上腺素，去甲腎上腺素，多巴胺，容易導致反復的難治性的高血壓，而且容易導致血壓的急性變化，容易出現心律失常，代謝紊亂，一旦明確診斷之后，可以去內分泌科和泌尿外科進行治療，一般都是通過手術切除來進行處理的，一定要結合實際情況來進行分析。語音時長 01:08”
熊洪海
主治醫師吉安市中心人民醫院
2019-05-31 1811次
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什么叫嗜鉻細胞瘤病情分析：嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質的一種疾病，是嗜鉻細胞腫瘤，它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續性增高或者陣發性增高，進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現主要有頭痛，頭暈，心悸，多汗及血糖增高等癥狀。意見建議：如果能早期診斷，手術切除后，可以治愈。
李林奇
主治醫師濟南市中西醫結合醫院
2019-03-15 3101次
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嗜鉻細胞瘤是什么嗜鉻細胞瘤是起源于神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤。患者可以出現高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態、高血糖等癥狀。某些患者可因長期高血壓導致嚴重的心、腦、腎損害，或因突發嚴重高血壓而導致危象，危及生命，但是如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的疾病。
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2019-01-08 2405次
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嗜鉻細胞瘤嚴重嗎患者患有嗜鉻細胞瘤一般是比較嚴重的。嗜鉻細胞瘤是一種腎上腺的腫瘤，屬于比較嚴重的內分泌腫瘤性疾病，通常會出現頭痛頭暈、視力模糊、惡心嘔吐或者形體消瘦、代謝紊亂的現象，部分患者會出現高血壓、心律失常的癥狀，嚴重影響了患者的正常生活和工作，如果不及時治療，還會累積到心、腦、腎等重要的器官，對身體造成了很
袁越
主任醫師中日友好醫院
2022-08-15 601次
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嗜鉻細胞瘤惡性的表現嗜鉻細胞瘤惡性的表現為嚴重高血壓，或高低血壓反復交替發作，伴發作性頭痛，出汗，心悸，面色蒼白，發抖，瞳孔散大，視力模糊等癥狀。患者可出現心、腦、腎等多器官系統功能障礙的表現，嚴重的可導致休克，最終因呼吸、循環衰竭死亡。嗜鉻細胞瘤是一種起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位嗜鉻組織的腫瘤。腫瘤細胞會分
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-03-18 821次
