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• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

  01:14
  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10271次

• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 8750次

• 多發性骨髓瘤和骨髓瘤的區別
  骨髓瘤是一種惡性的漿細胞病分為單發和多發性，腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，而漿細胞是b淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞，因此多發性骨髓瘤可以歸到b淋巴細胞淋巴瘤的范疇。單發性和多發性，后者比較多見，容易累及軟組織，晚期的時候可以有廣泛的轉移，但是肺轉移比較少見多見于脊柱，占脊柱原發腫瘤的10%，腰椎部比較多見，骨髓瘤系統是指骨髓內發生的漿細胞肉瘤，多發性比較多，偶爾可以單發。
  語音時長 1:21”
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-09-09 4710次

• 骨髓瘤和多發性骨髓瘤有區別嗎
  ?骨髓瘤是一種惡性的漿細胞病，分為單發和多發性，腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，而漿細胞是b淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞，因此多發性骨髓瘤可以歸到b淋巴細胞淋巴瘤的范疇。分為單發性和多發性的，后者比較多見，容易累及軟組織，晚期的時候可以有廣泛的轉移，但是肺轉移比較少見，多見于脊柱，占脊柱原發腫瘤的10%，腰椎部比較多見。而骨髓瘤系指骨髓內發生的漿細胞的肉瘤，多發性的比較多，偶爾可有單發的，腫瘤為圓而脆軟的實質系生物，切面有時候為深紅色或者深灰色，血管比較豐富。多發性骨髓瘤是骨髓瘤的一種，只是病變部位累及器官比較多而已，單發性者比較少見，所以骨髓瘤中包括多發性骨髓瘤。
  語音時長 1:25”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-13 8238次

• 怎樣緩解多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是血液系統惡性腫瘤性的疾病，因此，如果緩解多發性骨髓瘤，最主要的治療就是應用全身化療。化療方案包括VAD方案，另外，還有含硼替佐米的化療方案，還可以應用沙利度胺、來那度胺等藥物治療。同時需要積極治療多發性骨髓瘤各種癥狀，例如腎功能不全、貧血、骨骼疼痛等。
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-25 1701次

• 多發性骨髓瘤是什么
  病情分析：多發性骨髓瘤是一種起源于漿細胞的惡性腫瘤。意見建議：多發性骨髓瘤是一種常見的血液系統腫瘤，屬于漿細胞惡性腫瘤，臨床特點主要是異常的漿細胞產生異常的免疫球蛋白，正常造血受抑制，表現為骨骼疼痛，貧血，腎功能損害，高鈣血癥，感染，出血，凝血障礙，周圍神經損害等。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-03-27 5508次

• 單發骨髓瘤與多發性骨髓瘤區別
  首先，多發性骨髓瘤是一種惡性的漿細胞性疾病，分為單發和多發性兩種情況的。對于腫瘤細胞起源于骨髓當中的漿細胞，而漿細胞是b淋巴細胞發育到最終功能階段的一個細胞，因此多發性骨髓瘤可以歸到b淋巴細胞淋巴瘤的一個范疇。單發性和多發性，其中多發性是比較常見的，容易累及到軟組織，短期時候還可以出現廣泛的轉移，但
  徐寧 主治醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-01-24 395次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次