?至今為止,原發性的Iga腎病確切的發病機制尚未闡明,多種因素均參與Iga腎病的發生及發展。
目前研究認為,系膜區Iga沉積物主要以多聚iga1為主,Iga1分枝的糖機化異常可造成,iga1分子自身聚集或被IgG或Iga識別形成免疫復合物,這一過程可能是iga腎病發病的始動因素。
多聚iga1分子合成釋放在外周血中持續存在,于腎小球系膜細胞結合,并在系膜區沉積,觸發炎癥反應,從而導致腎小球細胞增生,腎小球硬化,小管萎縮和間質纖維化。上述疾病的發生發展過程中,均有遺傳因素參與和調節,部分Iga腎病有家族發作的傾向。