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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 8802次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10316次

• 晚期多發性骨髓瘤生存期
  多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病，其國際分期系統將其分為三期：一期為血清β2微球蛋白小于3.5毫克每升，白蛋白大于3.5克每分升，中樞生存期時間約62個月。三期為血清β2微球蛋白大于5.5毫克每升，白蛋白小于3.5克每分升，中樞生存期為29個月。二期則介于一期和三期之間中樞生存期約為44個月，多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害，高鈣血癥、貧血及腎臟損害等，也容易出現各種細菌性感染而導致預后欠佳。
  語音時長 1:37”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-17 3042次

• 多發性骨髓瘤的生存期
  多發性骨髓瘤的生存期可短可長，短則數個月不到1年，長則可以十幾年，甚至20年。多發性骨髓瘤是漿細胞系統的惡性腫瘤。目前該病仍然是不能治愈的一種疾病，但是可以通過多種藥物的聯合，使得疾病持續處于緩解狀態。多發性骨髓瘤診斷，還需要進一步預后分層，那些低危的多發性骨髓瘤患者生存期較長，通過藥物治療，甚至可以達到十幾年20年的生存期。而高危的多發性骨髓瘤患者預后較差，部分患者對目前現有的藥物療效較差，疾病進展極快，可能幾個月，甚至不到1年就會死亡。
  語音時長 01:10”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2022-06-28 14615次

• 多發性骨髓瘤5年生存期適用嗎
  多發性骨髓瘤是血液系統惡性腫瘤性疾病，主要是漿細胞惡性增殖引起的，一般臨床上主要是給予全身化療，部分患者還可以做造血干細胞移植治療，對于惡性腫瘤的患者是可以適用五年生存期來表示的，目前多發性骨髓瘤，五年生存期大約為35%，但是多發性骨髓瘤臨床上多用的還是中位生存期，早期患者中位生存期為62個月，而晚期患者中位生存期29個月左右。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-30 2101次

• 晚期多發性骨髓瘤能活多久
  多發性骨髓瘤在腫瘤臨床治療上是比較常見的腫瘤疾病類型，研究發現很多患者起病都是比較緩慢的，長期沒有任何癥狀，一般發現時都是晚期，平均只有三年存活期，嚴重危害患者身體健康及其生命安全。但由于某些限制，只能大概估計，這是一般情況下，具體存活時間因人而異。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-25 2904次

• 兒童多發性骨髓瘤的生存期是多久
  目前雖然兒童多發性骨髓瘤不能徹底治愈，但是通過積極治療，是不影響壽命的，所以生存期和常人一樣，可能五十年，可能六十年，也可能七十年，因人而異。兒童多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病，其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞。因此兒童多發性骨髓瘤可以歸到B淋巴細胞淋巴瘤
  陳鴻博 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-06-27 232次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次