寶寶先天性的巨結腸，它主要是由于病變腸壁神經節細胞缺如，近段結腸繼發擴張，通常會伴有胎糞不排或者排出延遲，有時會有頑固性的便秘，腹脹比較嚴重。行直腸指診可以發現直腸壺腹空虛，糞便一般停留在擴張的結腸內，指診可以激發直腸下段的排便反射，從而使大量糞便還有氣體隨之排出。
寶寶經常排氣排便困難，還影響營養物質的吸收，有時還會導致發育遲緩。如果不能積極的治療，有時還會并發一些小腸結腸炎這種比較嚴重的并發癥，會導致腸穿孔，腹膜炎，還會危及患者的生命。
寶寶先天性巨結腸癥狀是什么
董典博副主任醫師
聊城市人民醫院 普外科
2019-11-18 1290次
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寶寶得了先天性巨結腸有什么癥狀寶寶得了巨結腸以后，往往都是伴有就是出生以后胎便排空延遲，這是首先出現的癥狀。因為往往孩子出生以后胎便很快就會排空，如果一旦72小時以內沒有排胎便，我們必須往巨結腸方面考慮。然后就是觀察孩子是否伴有腹脹的癥狀，巨結腸因為胎便，或者喂奶以后排空延遲都是有可能引起腹脹的。引起腹脹以后，然后孩子有可能出現嘔吐的情況。所以這也是巨結腸常見的臨床癥狀。然后嚴重的孩子，如果巨結腸沒有得到早期的治療，可能會出現一些消化道穿孔，還有一些腹膜炎癥狀，甚至可以危及生命的。所以我們作為家屬需要知道先天性巨結腸的早期癥狀，然后進行恰當的觀察，必要時候到醫院進行治療觀察。
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李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-15 3137次
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先天性巨結腸同源病是什么巨結腸同源病，其實用我們醫學說就是巨結腸類源病，也叫假性腸梗阻。這種情況在臨床中，我們確實見過好多。它主要就是所有臨床癥狀與先天性巨結腸相似，主要表現就是排便延遲，然后排便少，而且孩子可以伴有腹脹的癥狀，嚴重的可以伴有嘔吐。但是這種我們通過病理檢查，它會與巨結腸有一定的區別。我們通過檢查以后，它會發現肌層還有黏膜層有神經節，甚至有一些成熟的神經節，還有不成熟的神經節。但是這種目前來說，治療上是比較麻煩的。往往這種巨結腸類源病治療周期比較長，而且孩子的預后比較差。所以作為家屬，我們必須知道如果說孩子一旦考慮巨結腸類源病，必須得知道它的預后非常差，而且恢復起來可能面臨著好多問題。
01:19
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-15 4350次
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先天性巨結腸是什么先天性巨結腸又叫腸無神經節細胞癥，也就指的是腸管的發育畸形，該段腸管由于缺乏神經節細胞就會導致腸管的持續痙攣，使糞便堆積在近端的結腸，使該段腸管肥厚、擴張，從而就會出現一系列的臨床表現，比如胎便排出延遲，頑固性的便秘，以及進行性加重的腹脹、反復的嘔吐。長期的腹脹、便秘，就會使患兒的食欲下降，營養物質吸收障礙，從而導致發育遲緩和營養不良，通過肛門指檢，拔出手指以后還可以排出大量的惡臭氣體以及大便。根據上述的臨床表現，就可以初步診斷先天性巨結腸了。語音時長 01:17”
余小華
主治醫師遵義醫科大學附屬醫院
2019-10-30 1734次
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先天性巨結腸什么癥狀先天性巨結腸的癥狀主要是胎便排出延緩，正常的新生兒48小時以內胎便幾乎就排完了，而先天性巨結腸的寶寶在生后24~48小時以內多無胎便，或者僅有少量的胎便排出，并且會有頑固性的便秘，甚至有的1~2周才排便一次，如果不灌腸則不排便，并且會出現進行性加重的腹脹，腹壁看起來緊張發亮，可以看到腹壁的靜脈曲張，可以見到腸型和蠕動波，如果膈肌上升還會引起呼吸困難。另外，就是會出現反復的嘔吐，嘔吐物當中有少量的膽汁，甚至可以見到嘔吐大便樣的物質，長期就會造成營養不良和發育遲緩。語音時長 01:17”
余小華
主治醫師遵義醫科大學附屬醫院
2019-10-29 1936次
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寶寶先天性巨結腸有什么癥狀病情分析：寶寶患有先天性巨結腸癥狀會表現為排便延緩，還會出現頑固性便秘，還會出現腹脹的癥狀，如果病程時間延長還會出現并發癥，如小腸結腸炎或者是腸穿孔。意見建議：在發病期間寶寶一定要多注意保暖，特別要注意避免肚子著涼，保持身體衛生，可以預防病情加重，對寶寶能夠起到非常好的護理作用。
全守東
副主任醫師朝陽市第二醫院
2020-06-23 801次
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先天性巨結腸什么癥狀病情分析：先天性巨結腸，患兒在出生24~48小時，不可順利排出胎便，隨后也會出現明顯的頑固性便秘，同時患者會出現逐漸加重性的腹脹，如果病情嚴重，會引起膈肌上升，導致呼吸困難。意見建議：建議在早期盡早診斷治療可以有效提高臨床療效。如果要進行手術治療，應該在術后密切觀察傷口周圍皮膚顏色變化，避免出現繼發性感染。
王林中
主任醫師鄂州市中心醫院
2020-06-25 801次
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先天性巨結腸是什么先天性巨結腸，是由于外胚層神經嵴細胞的遷移發育過程停頓，使遠端腸道如直腸、乙狀結腸，腸壁肌間神經叢神經節細胞缺如，導致腸管持續性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸，真正發生病變的部位是沒有神經節細胞的腸道，其發病率約為1：5000，以男性多見，男、
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
2019-10-23 1202次
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫師淮北市人民醫院
2019-06-18 1795次
