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• 醛固酮增多癥怎么治療

  醛固酮增多癥首選治療方式是手術治療，對于手術難以治療的醛固酮增多癥選擇藥物治療。醛固酮增多癥更多是特指原發(fā)性醛固酮增多癥，在原發(fā)性醛固酮增多癥里有五大類型，一個是醛固酮瘤，另外一個是特發(fā)性醛固酮增多癥，還有一個是原發(fā)性腎上腺皮質增生，還有就是家族性的醛固酮增多癥以及分泌醛固酮的腎上腺皮質癌或者異位醛固酮分泌瘤或癌等綜合疾病。其中確定能做手術或者最容易做手術的是單側醛固酮瘤或單側腎上腺增生，因為定位很明確，就是發(fā)生瘤或者增生的這一側腎上腺做手術切除就可以。其他任何引起醛固酮增多的腎上腺疾病基本上都是要靠腎上腺分側取血，先把兩側腎上腺到底哪一邊醛固酮分泌增多確定下來，才能夠做手術。如果確定不下來，兩邊腎上腺分泌的醛固酮都增多，增多的比例都差不太多，這時不能兩邊都切，切一邊又沒有效果，這時就只能選擇藥物治療。

  

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  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2021-09-17 3373次

• 紅細胞少怎么回事

  紅細胞少是指外周血中紅細胞的數量低于正常范圍，紅細胞減少主要有三種原因：第一、紅細胞生成減少，臨床上有多種疾病可以導致，如再生障礙性貧血、純紅細胞再生障礙性貧血，以及骨髓增生異常綜合征等，還有造血原料缺乏引起的貧血，如缺鐵性貧血、巨幼紅細胞性貧血等等；第二、紅細胞減少還可由紅細胞破壞過多引起，最常見的就是各種溶血性的疾病，如自身免疫性溶血性貧血、地中海貧血等等；第三、紅細胞減少最常見的是紅細胞丟失，常見于各種慢性失血性情況，如慢性消化道潰瘍出血，以及遺傳性毛細血管擴張引起的慢性消化道出血等等。

  

  01:37
  原平 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-11-26 2945次

• 怎么治療真性紅細胞增多癥
  目前對于pv尚無很好的治愈方法，但通過積極正規(guī)的治療能獲得較好的控制，病人一般可存活十到十五年以上。pv病人可考慮簡單的紅細胞去除術，紅細胞單采來降低紅細胞比容，以改善臨床癥狀，但中高危的病人則應該積極給予藥物治療。目前骨髓抑制性的治療首選羥基脲，多數病人能很好的緩解并控制病情，其他藥物有干擾素，能顯著改善皮膚瘙癢和脾腫大的癥狀。不良反應見于發(fā)熱、骨痛等感冒樣癥狀，建議在注射干擾素后，口服泰諾以減輕這些癥狀。
  語音時長 1:01”
  劉叢 主治醫(yī)師保定市第一中醫(yī)院

  2018-09-21 3454次

• 真性紅細胞增多癥
  真性紅細胞增多癥是一種以紅細胞異常增殖為主的可溶性的，慢性骨髓增殖性的腫瘤，其外周血容量絕對增多，血液粘滯度增高，常常伴有白細胞和血小板計數的升高，脾臟增大，病程中可以出現出血，血栓形成等并發(fā)癥。臨床特征有皮膚黏膜紅紫，肝脾的腫大以及血管性與神經性的癥狀，病程進展緩慢，可以在病變若干年后，才出現癥狀，有的在查體時才被發(fā)現。臨床表現與血容量血液粘滯度增加密切相關，癥狀根據患者的病情病期不同而有很大的差別，在血容量和血液粘滯度明顯升高時，可以出現神經系統(tǒng)的表現，高血脂的表現，血栓形成栓塞和出血的表現，還可以有消化系統(tǒng)的癥狀，肝脾腫大等。
  語音時長 1:38”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-13 16486次

• 紅細胞增多癥要怎么治療
  病情分析：紅細胞增多癥分為原發(fā)性的和繼發(fā)性的。原發(fā)性的紅細胞增多癥也叫真性紅細胞增多癥，治療以干擾素、羥基脲抑制紅細胞增長為主，當然根據病情還需要抗凝、必要的活血治療。繼發(fā)性的紅細胞增多癥，以治療原發(fā)疾病為主，比如感染，隨著感染的控制，紅細胞也會恢復正常。意見建議：如果血紅蛋白明顯高于正常值，男性高于185g/L，女性高于170g/L，需要就診血液內科進一步行突變基因及骨穿相關檢查，排除真性紅細胞增多癥的可能，明確診斷后降紅細胞治療。
  李國保 主治醫(yī)師景德鎮(zhèn)市第三人民醫(yī)院

  2019-12-15 2102次

• 什么是真性紅細胞增多癥
  病情分析：真性紅細胞增多癥是骨髓增殖性腫瘤的一種，以紅細胞克隆性增生為主要特征，伴有白細胞和血小板增多。臨床主要表現為皮膚、粘膜充血，頭昏，頭痛，乏力，皮膚瘙癢，血栓事件如：腦血栓、心肌梗塞、四肢血栓等，各種出血，如牙齦滲血、鼻出血、腦出血、上消化道出血，脾大，肝大，高血壓等。意見建議：真性紅細胞增多癥的治療，主要為降低血細胞比容和小板的數量。傳統(tǒng)的藥物治療主要是阿司匹林，羥基尿，干擾素及中藥等。必要時靜脈放血減少紅細胞數量。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-24 1805次

• 真性紅細胞增多癥壽命
  真性紅細胞增多癥患者的壽命是不確定的，因為患者的發(fā)病年齡不同、具體病情也不同，所以每個患者的壽命也不同。真性紅細胞增多癥是一種造血干細胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病。一般經多次檢查后，成年男性紅細胞計數＞6.0×10的12次方/L，血紅蛋白＞170g/L；成年女性紅細胞計數＞5.5×10的12次方/L
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-10-28 142次

• 真性紅細胞增多癥的癥狀
  真性紅細胞增多癥的主要癥狀通常有皮膚發(fā)紅、虛弱、眩暈等，如果患者出現了這種現象，要立即采取措施進行治療。真性紅細胞增多癥可能會導致體內的紅細胞增多，所以就會改變皮膚的顏色，影響到皮膚黏膜，出現皮膚發(fā)紅的癥狀，并且這些紅細胞增多癥也是血液系統(tǒng)中骨髓異常增殖的情況，所以也會使患者出現虛弱的現象，也會使患
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-04-08 412次