遺傳性視網膜病變,在臨床上稱為視網膜色素變性。它的癥狀表現為視力一般在早期正常,最初可以出現夜盲的癥狀,一般在20歲左右發病,有一部分患者在十歲左右就可以表現為夜盲。隨后出現周邊的視野逐漸縮小,每年都出現縮小4%左右,最后僅余下中央的管狀視野。
當病變累及到黃斑區的時候,視力可以有明顯的下降。而進展到晚期可以出現分辨顏色的困難。視網膜色素變性,指的是這一組以進行性的感光細胞和視網膜的色素上皮功能損失為表現的遺傳性的視網膜變性性疾病。
遺傳性視網膜病變,在臨床上稱為視網膜色素變性。它的癥狀表現為視力一般在早期正常,最初可以出現夜盲的癥狀,一般在20歲左右發病,有一部分患者在十歲左右就可以表現為夜盲。隨后出現周邊的視野逐漸縮小,每年都出現縮小4%左右,最后僅余下中央的管狀視野。
當病變累及到黃斑區的時候,視力可以有明顯的下降。而進展到晚期可以出現分辨顏色的困難。視網膜色素變性,指的是這一組以進行性的感光細胞和視網膜的色素上皮功能損失為表現的遺傳性的視網膜變性性疾病。
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