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• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質(zhì)量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結(jié)婚，避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。

  

  01:34
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-08-23 1682次

• 肌張力障礙吃藥有效嗎？

  一般得了肌張力障礙，一開始我們都會給他們吃一些調(diào)節(jié)神經(jīng)興奮性的藥物，控制肌張力增高的一些藥，這些藥肯定是有效的。有的患者癥狀比較輕的話，他通過吃藥之后，他就會得到明顯的改善；有些比較重的患者，他可能光單純吃藥就控制不了，需要加上其他的一些治療了。所以說肌張力障礙吃藥，我們不能夠一概而論，剛開始癥狀比較輕的時候，肯定是要通過藥物治療，并且這個藥物的治療肯定是有效的。但是到后期藥效會逐漸地變?nèi)酰敲催@時候我們就需要，采取其他一系列的治療。

  

  01:10
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 2538次

• 肌張力障礙會出現(xiàn)肌無力嗎
  肌張力障礙主要是因為肌肉的主動肌和拮抗肌的失平衡或者是肌張力的增高，導(dǎo)致患者出現(xiàn)功能和行為的異常。那么一般來說，肌張力障礙可以分為肌張力的增高障礙或者肌張力減低的障礙。所以說肌張力的患者是有可能會出現(xiàn)肌無力的。比如有一些患者是因為存在電解質(zhì)的紊亂，像高甲血癥，低鉀血癥等容易導(dǎo)致患者出現(xiàn)四肢的軟癱，那么患者可以表現(xiàn)為肌張力的降低，或者是患者容易合并肌無力。還有一些患者如果是因為低鈣導(dǎo)致的搐搦，那么患者可以出現(xiàn)肌張力的增高，那么肌力也可能會下降，比如，有一些患者如果是出現(xiàn)了這種腦出血導(dǎo)致的肌張力的增高，患者往往合并肌無力。
  語音時長 01:15”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-22 1787次

• 肌張力障礙是肌無力嗎
  肌張力障礙不是肌無力，但是二者的關(guān)系是密切相關(guān)的，比如有一些患者如果是存在肌張力的降低，像低鉀血癥，或者有一些高鉀血癥，導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力的降低，患者往往容易合并肌無力，還有一些重癥肌無力的患者，患者可以表現(xiàn)為四肢的肌張力的降低和肌無力，此外，如果患者是存在免疫系統(tǒng)的疾病，尤其是在受涼、感冒或者勞累以后，容易出現(xiàn)機體免疫的異常，患者可以出現(xiàn)格林巴利，患者可以表現(xiàn)為肌張力的障礙以及合并肌無力和肢體感覺的異常，肌張力反應(yīng)的是肌肉進行狀態(tài)的收縮能力，而肌無力，主要是指患者收縮的力量和功能，二者是有差別的。
  語音時長 01:11”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-23 1984次

• 重癥肌無力會出現(xiàn)低鉀血癥嗎
  病情分析：重癥肌無力是不會有低鉀血癥出現(xiàn)的，這兩種類型的疾病是沒有直接關(guān)系的，重癥肌無力自身免疫性疾病，與感染，藥物環(huán)境因素有關(guān)。主要是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙引起的，而低鉀血癥是血鉀流失過多引起的，可以通過抽血化驗血清濃度確定低鉀血癥。意見建議：建議去醫(yī)院抽血化驗，請醫(yī)生確診。加強鍛煉。
  王麗娟 主治醫(yī)師淄博市第一醫(yī)院

  2019-10-27 1303次

• 肌張力障礙遺傳嗎
  肌張力障礙的患者是有一定遺傳因素，比如說有一些特定的疾病，例如說家族性肌無力癥，就有明顯的遺傳因素作用，在家族成員中可以發(fā)現(xiàn)有多個家族成員患有家族性肌張力障礙，明顯出現(xiàn)肌無力的情況，晚期多數(shù)是由于呼吸肌無力，導(dǎo)致出現(xiàn)了呼吸窘迫，或者是窒息造成患者死亡。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2018-12-31 1302次

• 肌張力障礙癥狀
  肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-05 1905次

• 肌張力障礙治療
  肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯，休息或安靜時減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-14 2310次