六甲蜜胺為細胞周期特異性藥物，可用于卵巢癌，小細胞肺癌，惡性淋巴瘤，子宮內膜癌的聯合化療。對卵巢癌及小細胞肺癌療效尤佳。六甲蜜胺的不良反應主要有惡心嘔吐，食欲不振等消化道反應，骨髓抑制，神經系統毒性等。用藥期間及用藥后要定期及時的復查血常規及肝腎功能，嚴重骨髓抑制和神經毒性患者禁用。
六甲蜜胺具體的用法用量由臨床醫生根據患者病情制定，患者在服用過程中如有任何不適，一定要及時的告知醫生。
以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。
六甲蜜胺片的療效
張青主治醫師
棗莊市中醫醫院（北京中醫藥大學棗莊醫院、北京中醫藥大學第四臨床醫學院） 腫瘤科
2020-04-08 1872次
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六甲蜜胺片的功效與作用六甲蜜胺片，主要用于卵巢癌、小細胞肺癌、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌的聯合化療，對卵巢癌及小細胞肺癌療效比較好。六甲蜜胺片有一下幾個主要的不良反應，嚴重的惡心嘔吐，飯后1到1.5小時或睡前服用，可以減少胃腸道的不良反應。骨髓抑制輕至中度，這個主要是以白細胞降低為著，多發生于治療一周以后，3到4周達到最低點。中樞或周圍神經毒出現于長期服用后，停藥4到5個月以后可以減輕或者消失。偶有脫發、膀胱炎、皮疹、瘙癢、體重減輕等癥狀。用藥期間應定期查血象及肝功能。嚴重骨髓抑制和神經毒性患者忌用。孕婦及哺乳婦女慎用本品，大于65歲老年患者酌情減量。
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丁祎
主管藥師山西白求恩醫院
2020-06-17 2349次
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六甲蜜胺片的用藥注意事項六甲蜜胺片主要用于卵巢癌、小細胞肺癌、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌的聯合化療，對卵巢癌及小細胞肺癌療效比較好。本品為嘧啶類抗代謝藥物，主要抑制二氫葉酸還原酶，干擾葉酸代謝，選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成，為周期特異性藥。與烷化劑無交叉耐藥。與單胺氧化酶抑制劑、抗抑郁藥合用，可導致嚴重的直立性低血壓應該慎用。與甲氧氯普胺合用可致肌張力的障礙。與維生素B6同時使用，可能減輕周圍神經的毒性。用藥期間應定期查血象及肝功能，嚴重骨髓抑制和神經毒性患者忌用。
01:43
丁祎
主管藥師山西白求恩醫院
2020-06-17 1623次
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六甲蜜胺片的禁忌對本品過敏者禁用，有嚴重骨髓抑制和神經毒性的患者禁用，孕婦及哺乳期婦女應慎用。六甲蜜胺與抗抑郁藥物和單胺氧化酶抑制劑合用有發生直立性低血壓的危險，應慎用。六甲蜜胺與甲氧氯普胺合用可引起肌張力障礙，維生素B6可能減輕六甲蜜胺的周圍神經毒性，餐后或睡前服藥可減輕胃腸道反應。用藥期間及用藥后一定要定期復查血常規，肝腎功能等相關檢查。患者一定要在臨床醫生的指導下服用本藥。語音時長 01:18”
張青
主治醫師棗莊市中醫醫院（北京中醫藥大學棗莊醫院、北京中醫藥大學第四臨床醫學院）
2020-05-18 1571次
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六甲蜜胺片的功效與作用六甲蜜胺屬于嘧啶類抗代謝藥物，為細胞周期特異性藥物，主要用于小細胞肺癌，惡性淋巴瘤，卵巢癌，子宮內膜癌的聯合化療。六甲蜜胺主要是通過抑制二氫葉酸還原酶，干擾葉酸代謝，阻礙脫氧核糖核酸，核糖核酸和蛋白質的合成，達到抗腫瘤增殖的作用。口服六甲蜜胺會有一些消化道，骨髓抑制，神經系統的不良反應，用藥期間及用藥后一定要及時復查血常規及肝腎功能。具體的用法用量應聽從臨床醫生的建議，患者不要私自的加量或減量。語音時長 01:22”
張青
主治醫師棗莊市中醫醫院（北京中醫藥大學棗莊醫院、北京中醫藥大學第四臨床醫學院）
2020-04-01 2674次
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六甲蜜胺片有什么功效與作用病情分析：六甲密胺片主要是通過抑制DNA的合成，從而達到控制腫瘤的效果，這個藥物主要應用在卵巢癌，惡性淋巴瘤和子宮內膜癌當中，大部分都是跟其他的化療藥物聯合使用。意見建議：大部分這個藥物都是跟其他的化療藥物聯合使用，所以要關注患者不良反應，比較常見的不良反應為惡心嘔吐，若是重度的惡心嘔吐，應該給予減量，骨髓抑制以輕中度比較常見，所以患者要按時的進行血常規的檢查，按時的進行肝腎功能檢查，有助于指導患者藥物用量的調整。
王坤
副主任醫師宿州市立醫院
2020-06-23 1304次
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甲鈷胺片治什么甲骨胺主要是營養神經的，用于維生素b12缺乏引起的各種疾病，如巨幼細胞貧血，還可以用于治療周圍神經病變。另外甲鈷胺片和葉酸片同時口服可以降低血中的同型半胱氨酸，甲鈷胺和維生素b1同時使用可以用來治療面神經麻痹。
叢伶男
主治醫師蓬萊市中醫醫院
2019-01-07 12505次
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六甲蜜胺片的功效六甲蜜胺片主要用于卵巢癌，小細胞肺癌，惡性淋巴瘤，子宮內膜癌的聯合化療，對于卵巢癌及小細胞肺癌療效尤佳。本品主要成分為六甲蜜胺。本品為嘧啶類抗代謝藥物，主要抑制二氫葉酸還原酶，干擾葉酸代謝，選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成，為周期特異性藥物，與烷化劑無交叉耐藥。與單氧化酶抑制劑、抗抑郁藥合用可
李恒星
主治醫師武漢大學人民醫院
2022-05-25 86次
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六甲蜜胺片的作用六甲蜜胺屬于嘧啶類抗代謝藥物，主要是通過抑制二氫葉酸還原酶，干擾葉酸代謝，選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成，達到抗腫瘤增殖的作用，是細胞周期特異性藥物，與烷化劑無交叉耐藥。餐后1小時或1個半小時服用或睡前服用可減輕胃腸道反應。其具體的用法用量及療程由臨床醫生根據患者病情制定，用藥期間一定要定期
方霖
主治醫師南方醫科大學南方醫院
2022-05-25 68次
