先天性巨結腸主要是腸壁神經節細胞缺如所導致的一種畸形。它具有家族性的傾向，一般通過保守還有藥物治療效果欠佳。先天性巨結腸患者需要行手術治療。手術要求切除病變的神經節細胞的腸段，還有一些擴張肥厚近端結腸也應當切除，從而會解除功能性的腸梗阻。
如果患者病情比較重，身體狀態不允許大型手術，可以行結腸造口，然后以后再行根治性的手術。先天性巨結腸的病變性質導致這種病不容易恢復，愈后也相對比較差。
先天性巨結腸難治嗎
董典博副主任醫師
聊城市人民醫院 普外科
2019-11-18 1558次
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先天性巨結腸難治嗎先天性巨結腸在我國是比較常見的結構畸形。所以說對于比較成熟的兒童醫院來說，是比較容易治療的。而且作為家屬我們需要知道，這種屬于結構畸形。然后到正規醫院進行診斷還有治療。而且對于正規醫院來說，手術是比較簡單容易的。而且對于孩子術后的恢復來說也是比較順利的。所以說作為家屬，我們需要的就是配合醫院的檢查，還有配合醫院治療一定要讓孩子得到正規治療。
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李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-18 2265次
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。
01:00
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-18 2452次
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先天性巨結腸先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
白艷輝
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-08-30 10587次
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先天性巨結腸先天性巨結腸的病變是腸壁神經節細胞缺如的一種腸道發育畸形，在消化道畸形病中發病率較高，男性多見，男女比例為四比一。先天性巨結腸多發生于糞便不排或排出延遲，頑固性便秘，腹脹，直腸指診可發現直腸壺腹部空虛，糞便停留在擴張的結腸內，指診可激發排便反應，退出手指時大量糞便和氣體排出。語音時長 1:17”
林向東
副主任醫師武警福建總隊醫院
2018-08-11 2217次
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先天性巨結腸難治嗎病情分析：不難治療。根治方法是手術切除病變的腸管，不能耐受手術的要先進行保守治療，比如控制感染、增加營養、保持每天排便。營養好，生長發育正常的孩子對手術的耐受較好。意見建議：口服瀉藥或潤滑劑，保持每日排便，也可以用開塞露或甘油栓誘導排便。正常新生兒最好在6月齡以后手術，低出生體重兒最好在1歲左右手術。
戴貞照
主治醫師井岡山大學附屬醫院
2020-06-19 801次
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先天性巨結腸便秘嗎病情分析：先天性巨結腸會出現便秘，這種疾病主要是因為腸管持續處于痙攣的狀態，導致蠕動功能消失，引起排便功能障礙，不僅會引起便秘，而且會導致排氣量少。意見建議：建議及時使用藥物，例如低聚果糖進行治療促進每日排便，同時也可以使用開塞露。除此之外，在治療期間也應該積極對肛周皮膚進行有效清潔護理。
王林中
主任醫師鄂州市中心醫院
2020-06-23 1002次
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有先天性巨結腸難治嗎先天性巨結腸病不難治，我的理由有以下2點：第一，先天性巨結腸是最常見的小兒胃腸畸形，它的發病率是1/2000-1/5000。它并不是一個罕見病，相比罕見病，它的發病率已經是非常高了，也就是說這個病的孩子有很多。第二點，先天性巨結腸，它的診療技術，手術方案都已經有了明顯的改善提高，已經越來越規范和成熟
李時望
副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
2022-05-20 332次
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫師淮北市人民醫院
2019-06-18 1795次
