間變大細胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一個類型。通常情況下，60%到80%左右的間變大細胞淋巴瘤的患者在2號染色體上的alk基因位點存在基因突變，所以，這部分患者可以表達間變性淋巴瘤激酶，也就是alk融合蛋白，這種情況稱之為間變大細胞淋巴瘤陽性。但是有少部分的患者是間變大細胞淋巴瘤陰性的情況。
間變大細胞淋巴瘤陰性的時候，在形態學，免疫表型，臨床特征方面和間變大細胞淋巴瘤陽性都是相同的，只是alk融合基因的檢測區別不同。通常陰性的間變大細胞淋巴瘤預后比較差一些，更多見于年齡比較大的病人。
間變大細胞淋巴瘤陰性是什么情況
孫明麗副主任醫師
聊城市第二人民醫院 中西醫結合科
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克曉燕
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克曉燕
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孫明麗
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-09-09 6488次
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間變大細胞淋巴瘤預后間變大細胞淋巴瘤是一種高度惡性淋巴瘤，五年生存率為52%。治療可實施化療、放療、骨髓移植等方法。化療最為適宜，多數病例可完全緩解，復發率低，三年和五年生存率均較高。放療起初效果良好，但遠期一復發，骨髓移植被認為是一種有效的應急治療措施。該病比其他大細胞淋巴瘤的預后好，其預后與腫瘤的發生年齡、有無癥狀、原發部位、臨床分期以及免疫學分型有關，與組織學分型無明顯關系。兒童及青年對治療反應好，五年生存率遠高于成年人。臨床無癥狀者較有癥狀者愈后好，原發界內較界外者預后好，臨床一、二期病例較三期、四期病歷三年生存率高，而組織學分型和預后無關。原發于皮膚，特別是局限于皮膚者應具有良好的預后，四年生存率達80%，且部分病例能自愈。語音時長 1:42”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
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陳玉
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王文彬
副主任醫師朝陽市中心醫院
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李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2021-12-08 1644次
