華氏巨球蛋白血癥的英文名稱叫WM，是一種少見的以血清單克隆IgM為主要特征的惰性淋巴細胞腫瘤，發病率比較低。臨床表現高度一致，容易引起漏診和誤診。
診斷依據主要是血清存在單克隆IgM免疫球蛋白，骨髓中可以見到典型的淋巴漿細胞。對于是否存在相關的臨床癥狀，診斷也不一樣。如果只存在血清單克隆IgM診斷為igmmgus；如果符合前兩條，診斷為冒煙型華氏巨球蛋白血癥。只有符合相關的臨床表現，才診斷為癥狀性的華氏巨球蛋白血癥。對于免疫表型可發現CD19、CD20、CD22和CD25陽性。
華氏巨球蛋白血癥診斷依據
盛秀云主治醫師
聊城市第二人民醫院 血液科
2018-10-26 3106次
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徐新娜
副主任醫師北京積水潭醫院
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王建華
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
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華氏巨球蛋白血癥分期華氏巨球蛋白血癥是目前公認比較少見的一種漿細胞疾病。該病的預后有5個獨立的預后因素。對于年齡大于65歲，血紅蛋白小于等于115克每升，血小板計數小于等于100乘以10的9次方每升，而β2微球蛋白大于3毫克每升，血清M蛋白大于70克每升，這些項目以上各項為1分。根據這五個因素可以分為3個危險組。對于低危組，一般是零分或者是1分，而且年齡是小于等于65歲。中危組主要是2分，或者是年齡大于65歲。高危組是大于2分。三組的5年生存率分別為87％、68％和36%。同時研究顯示MYD88、L265P突變的狀態也是它的總體的預后因素。語音時長 1:24”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-10-22 2991次
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華氏巨球蛋白血癥病因?首先，巨球蛋白血癥它是一種源于能分化為成熟漿細胞的b淋巴細胞的惡性增生性疾病，它具有獨特的臨床病理特點，主要表現為骨髓當中有漿細胞樣的淋巴細胞浸潤，并且合成單克隆的igm。對于這個疾病是一個少見病，在所有血液系統惡性腫瘤的2%，對于高加索人的發病率是比較高的，而非洲后裔只占所有巨球蛋白血癥病人的5%，有大量關于家族性疾病的報道，包括巨球蛋白血癥及其他b淋巴細胞增生性疾病的多帶系群發現象。由此可見，遺傳因素有很重要的作用，一級家屬中約20%的患有巨球蛋白血癥或者是b細胞性疾病的患者。而健康親屬中也容易患免疫性疾病的發生，另外，它和病毒感染以及自身免疫性疾病或者是特殊的職業性暴露因素都是有關系的。語音時長 1:27”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-10-20 2059次
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華氏巨球蛋白血癥是癌癥么病情分析：巨球蛋白血癥不是癌癥，患者不要給自己太大的心理壓力，它是一種惰性較慢的疾病，可以通過服用美羅華、留可然或者萬可等藥物來控制病情，防止病情進一步的惡化。平時飲食要清淡為主，少吃辛辣刺激的食物，少抽煙喝酒，不要熬夜，對于緩解病情是有幫助的。意見建議：需要注意一些特殊人群需要在醫生指導下來應用藥物，如孕婦、兒童、老年人等，避免自行用藥，以免出現不良反應。
李燕郴
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李長穎
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徐寧
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李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
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