混合性結締組織病，半數以上患者預后良好，生存率與最終演化的結締組織病有關，總體來說十年生存率可以達80%。
混合性結締組織病是一種具有以下四種疾病，包括系統性紅斑狼瘡、系統性硬化、多發性肌炎和類風濕關節炎臨床特征的結締組織病。病情在演化過程中，可以向以上四種疾病之中的其中一種逐漸演變，因此早期診斷，早期治療，堅持隨診，可以明顯改善預后。
混合性結締組織病生存率是多少
潘童副主任醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2018-06-14 4188次
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混合性結締組織病能治好嗎混合性結締組織病是指的含有兩組到三組以上的這種結締組織病，或者是自身免疫性疾病的一組疾病。那么混合性結締組織病，和其他的自身免疫性疾病一樣的，都是屬于慢性的免疫性的疾病。那么目前來講的話，我們可以控制，可以達到臨床緩解，預防并發癥。但是目前的醫療水平來講的話，還沒有達到根治這樣的一個情況。
01:10
陶燕
副主任醫師湖北省新華醫院
2018-10-23 12353次
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風濕結締組織病結締組織病是指的自身免疫反應的總稱，主要這類疾病是損害結締組織，結締組織在身體各個部位都有分布，各個臟器都是存在的。實際上我們結締組織是一個總稱，結締組織病里面也可以分系統性紅斑狼瘡、混合性結締組織病、肌炎、皮肌炎、未分化結締組織病等等一系列，很多。就是說我們現在把自身免疫疾病，實際上可以等同于都是叫結締組織病了，那么結締組織病是一個總稱，那就要具體看你分類成什么疾病，具體什么疾病，所以實際上等同于我剛才說的系統性紅斑狼瘡的這個疾病，道理是一樣的。
01:05
黃安斌
主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
2018-10-25 14587次
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什么叫做混合性結締組織病混合性結締組織病是一種慢性自身免疫性疾病，主要是具有多種結締組織病的混合臨床表現為特征，血中常有高效價斑點型抗核抗體，以及抗u1rnp抗體的結締組織病。這種病變往往會具有類風濕關節炎，多發性肌炎，系統性紅斑狼瘡，系統性硬化病的混合臨床表現。然而又不能夠確切地診斷為其中的某一種病變，通常會以雷諾現象，以及關節肌肉的病變為首發癥狀。一般需要應用糖皮質激素聯合免疫抑制劑共同治療，也要堅持隨診，定期復查相關的指標。語音時長 01:14”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2020-01-13 2153次
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什么是混合性結締組織病？混合性結締組織病是由于免疫功能紊亂所導致的一種特殊類型的結締組織病，該病的病因及發病機制尚不明確，多見于中青年女性，本病可以同時具有類風濕關節炎、多發性肌炎，系統性紅斑狼瘡系統性硬化。這幾種疾病的特點是當出現四肢末端遇冷變白、變紫，最后變紅的現象，也就是雷諾現象以及多關節炎，手指腫脹或變硬，咳嗽、氣短、肌痛、肌無力、吞咽困難等等，要警惕混合性結締組織病的可能，要及早就醫進行診斷。語音時長 1:11”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-06-24 2178次
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混合性結締組織病能吃啥混合性結締組織病，能吃一些富含高營養，高蛋白，易消化和富含維生素以及富含鈣的食物，比如牛奶，奶制品，蛋清，瘦肉，淡水魚肉，豆制品，黑木耳，黃花菜，綠色蔬菜，深色水果等，要避免油膩油炸食品的攝入，也不要吃辛辣刺激性的食物，要戒煙戒酒。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-01-13 1602次
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什么叫混合性結締組織病混合結締組織病是一種同時或不同時具有系統性紅斑狼瘡、多發心肌炎、硬皮病、類風濕關節炎等疾病的混合表現，血中有高滴度效價的斑點型ANA和高低度U1RNP抗體的疾病。癥狀表現主要有：乏力、易疲勞、關節痛等。
儲永良
副主任醫師廣東省中醫院
2018-12-19 1701次
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如何確診混合性結締組織病混合性結締組織病的確診，目前主要是依賴一些典型的臨床癥狀和實驗室檢查指標來進行的。目前主要是采用美國的一種分類標準，其中包括：一，主要標準是指：1，肌炎。2，有肺部受累。3，有雷諾現象或者食管蠕動功能降低。4，有手指腫脹或者手指的硬化。5，抗ena系列明顯陽性，抗u1rnp抗體陽性以及smith抗體
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
2022-04-08 429次
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活動性混合性結締組織病活動性結締組織病是同時具有系統性紅斑狼瘡、系統性硬化多發性肌炎和類風濕關節炎臨床特征的重疊綜合征。本病在活動期的表現主要是雷諾現象、多發性新出現的關節炎、手指腫脹、指端硬化、肺纖維化、貧血、白細胞減少、血小板減少等。實驗室檢查可以出現血沉明顯增快、高丙種球蛋白血癥以及高效價的抗U1RNP抗體。
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
2022-01-26 131次
