血友病a和b為x連鎖隱性遺傳，女性為攜帶者，男性發(fā)病。比如血友病a患者配偶為正常女性，其女兒均為攜帶者，其兒子均為正常人。攜帶者女性配偶如果為正常的男兒，其兒子有50%的概率為血友病a患者，其女兒有50%的概率為血友病a攜帶者，這個(gè)攜帶者是一個(gè)雜合子。
大多數(shù)的患者是有家族史的，但有30%的病例并沒有家族史，可以為基因突變導(dǎo)致，其中有些有血友病a、b、c，但是其中血友病a最為常見。
血友病遺傳方式有哪些
袁玲主治醫(yī)師
徐州市第一人民醫(yī)院 兒科
2018-06-14 12565次
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沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
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辛敏強(qiáng)
副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院
2018-10-31 16049次
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血友病的遺傳方式血友病患者和正常女性結(jié)婚所生兒子為正常，女兒為攜帶者，正常男性與女性攜帶者結(jié)婚，所生兒子50%可能患有血友病，女兒50%可能為攜帶者。血友病患者與女性攜帶者結(jié)婚，其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各50%，其所生的兒子患病的可能性占50%，男女都為血友病患者的人結(jié)婚，其所生的子女均為血友病患者。語音時(shí)長 1:09”
朱芳
主治醫(yī)師長治市婦幼保健院
2018-06-30 3741次
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血友病c的遺傳方式血友病是遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要發(fā)病機(jī)制是活性凝血活酶生成障礙，導(dǎo)致凝血時(shí)間延長，一但輕微創(chuàng)傷后，就會(huì)有出血傾向，嚴(yán)重的患者沒有明顯外傷，也可發(fā)生自發(fā)性出血，危害健康。血友病分類不同遺傳方式有所不同，血友病a，也稱agh缺乏癥，是一種性聯(lián)隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發(fā)病。血友病b，又稱ptc缺乏癥，凝血活酶成分缺乏癥，為性聯(lián)隱性遺傳，本型中有出血癥狀的女性傳遞者，比血友病a多見。血友病c，又稱pta缺乏癥，凝血活酶前質(zhì)缺乏癥，為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，是一種罕見的血友病。語音時(shí)長 1:55”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
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血友病病因有哪些血友病是一種先天性凝血因子缺乏，以導(dǎo)致出血性的疾病。先天性因子八缺乏為典型的性聯(lián)隱性遺傳的疾病。由女性傳遞，男性發(fā)病。控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體。患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常。
張雋瑜
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
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血友病什么遺傳病血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點(diǎn)是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無論男女均不受影響。
謝將
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
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李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
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李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
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