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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長(zhǎng)過程，對(duì)神經(jīng)產(chǎn)生一個(gè)壓迫比較明顯，一個(gè)是交感神經(jīng)，一個(gè)臂叢神經(jīng)，對(duì)于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對(duì)交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會(huì)產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實(shí)際上是非常明顯的一個(gè)形狀。然后對(duì)患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個(gè)非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個(gè)放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴(yán)重的會(huì)影響到患者的休息和生活。

  

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  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 17326次

• 高血壓腎病綜合癥

  高血壓腎病的病因，顧名思義，那高血壓腎病肯定是，原發(fā)病是高血壓，那高血壓到底通過什么途徑，來導(dǎo)致腎臟出現(xiàn)問題，這是比較復(fù)雜的機(jī)制。但總而言之，高血壓引起腎病有以下原因：第一，就是血壓對(duì)腎臟的損傷，會(huì)導(dǎo)致腎臟血管的硬化。第二，會(huì)破壞腎臟局部血液動(dòng)力學(xué)，導(dǎo)致腎臟血管的高壓、高灌注。第三，高血壓會(huì)引起腎臟局部的因子的異常，比如高血壓，導(dǎo)致炎癥因子的改變，以上因素最終會(huì)導(dǎo)致。高血壓患者腎臟局部血管的異常，從而出現(xiàn)腎臟損傷，比如會(huì)出現(xiàn)蛋白尿，低比重尿等等表現(xiàn)，這些癥狀：第一，早期的話，可能沒有特別明顯的，但是會(huì)出現(xiàn)一些夜尿增多的現(xiàn)象，比如說原來不起夜，現(xiàn)在起夜了，對(duì)于高血壓患者要警惕出現(xiàn)，高血壓腎臟損傷的早期表現(xiàn)。第二，如果出現(xiàn)蛋白尿的話，可以出現(xiàn)排尿的渾濁、泡沫尿，有的人會(huì)出現(xiàn)肢體的水腫，比如眼瞼，或者是腳踝的輕度水腫，至于到后期，如果進(jìn)入到腎功能衰竭的話，會(huì)出現(xiàn)更多的癥狀，各系統(tǒng)的癥狀，跟慢性腎功能衰竭的患者，其他表現(xiàn)是一樣的。對(duì)于治療，首先強(qiáng)調(diào)有效合理地降低血壓，對(duì)于人群，如果腎功能在一定階段之內(nèi)，首選降壓藥，還是RAS阻斷劑，比如沙坦類、普利類藥物，既可以有效地降低血壓，而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓，在不同人群，還需要不同的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于65歲以下是一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，65歲到80歲是標(biāo)準(zhǔn)，80歲以上是標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于不同人群，要有不同的降壓標(biāo)準(zhǔn)。所以合理的標(biāo)準(zhǔn)，可以幫助高血壓腎病患者，腎臟得到有效地保護(hù)。

  

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  楊永紅 副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心

  2018-12-24 6312次

• 特納氏綜合癥
  特納氏綜合征又稱為先天性卵巢發(fā)育不全，是一種先天性的染色體異常所導(dǎo)致的疾病。特納氏綜合征，主要是因?yàn)樾匀旧w異常導(dǎo)致的疾病。在臨床表現(xiàn)上，典型的特納氏綜合征，在出生的時(shí)候，會(huì)呈現(xiàn)身高、體重落后，手、足、背明顯的浮腫和頸側(cè)皮膚松弛，出生后身高增長(zhǎng)緩慢，成年其身高約135到140厘米。其特征就是女性會(huì)有后發(fā)際比較低，再就是乳頭間距增寬，肘外翻，再就是伴有心臟畸形，另外有可能會(huì)有腎臟畸形，馬蹄腎、異位腎、腎積水，還有就是患兒的外生殖器保持嬰兒型，小陰唇發(fā)育不良，青春期沒有性發(fā)育等。根據(jù)這種情況的診斷，主要就是依據(jù)臨床表現(xiàn)，另外，結(jié)合染色體檢查才能夠確診，這種情況的治療診斷明確以后，主要就是口服司坦唑醇這樣的藥物，再就是如果有其他方面的激素減低，應(yīng)該補(bǔ)充激素。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:39”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-13 13373次

• 霍納氏綜合癥
  霍納氏綜合癥又稱小兒頸交感神經(jīng)麻痹癥，是由于交感神經(jīng)中樞至眼部的通路上任何一段受到任何壓迫和破壞，引起瞳孔縮小。但對(duì)光反應(yīng)正常，病側(cè)眼球內(nèi)陷，上瞼下垂以及患側(cè)面部少或無汗等表現(xiàn)的綜合征。據(jù)受損部位可分為中樞性障礙，節(jié)前障礙及節(jié)后障礙的損害，而由第一的胸椎以上的中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變引起者較為少見。臨床癥狀為：一、瞳孔縮小，由于虹膜之瞳孔開大肌麻痹所致，但對(duì)光反應(yīng)，輻湊反應(yīng)均存在。二、眼瞼下垂，是瞼板肌麻痹所致，由于眼瞼下垂眼裂稍，但眼瞼仍可自行起閉。三、眼球內(nèi)陷，于眼球后之球張肌麻痹有關(guān)。四、同側(cè)面部少和無汗，腺體分泌功能紊亂，見面部干燥，無汗有發(fā)熱潮紅表現(xiàn)。五、眼壓下降與血管神經(jīng)調(diào)節(jié)影響有關(guān)。本病癥如為先天性和發(fā)病于兒童，則常伴有虹膜異色，色素缺失，其他尚有過度流淚或流淚減少，一過性低眼壓，偶見白內(nèi)障發(fā)病。早期可見眼瞼、結(jié)膜、葡萄膜和視網(wǎng)膜血管的暫時(shí)擴(kuò)張。
  語音時(shí)長(zhǎng) 2:11”
  謝金秋 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-08 16120次

• 卡爾曼綜合癥怎么治
  卡爾曼綜合征是以先天性嗅覺缺失或減退和第二性征缺乏為主要特征的先天遺傳性疾病，本病的治療主要以激素治療為主。一旦確診為此病要及時(shí)就診，在醫(yī)生指導(dǎo)下規(guī)范用藥，性發(fā)育不全治療具有時(shí)效性，青春期過后治療多效果不理想。
  公倩 主治醫(yī)師臨沂市人民醫(yī)院

  2019-01-15 1502次

• 卡爾曼氏綜合征是什么病
  病情分析：卡爾曼氏綜合征是一種遺傳病，是指伴有嗅覺缺失或減退的低促性腺激素型性腺功能減退癥，該病患者會(huì)出現(xiàn)促性腺激素分泌減少的癥狀。意見建議：建議卡爾曼氏綜合征患者以及患有其它遺傳疾病的患者，一定要盡早去醫(yī)院完善相關(guān)檢查，如染色體檢查等，明確病因后及時(shí)采取有效的激素類藥物或者其它對(duì)癥治療，避免私自濫服藥物。平時(shí)注意養(yǎng)成良好的生活作息習(xí)慣，規(guī)律作息，多休息，避免長(zhǎng)期緊張，規(guī)律飲食，注意清淡飲食。
  任冬梅 副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍第88醫(yī)院

  2021-03-18 1603次

• 卡爾曼氏綜合征什么原因怎么辦
  前不久，一位患者前來就診，表示自己存在性欲減退、勃起功能障礙等癥狀，同時(shí)伴隨著嗅覺的喪失或功能的減退。于是我開始詳細(xì)詢問他的病史、家族史以及生活習(xí)慣等。經(jīng)過詢問，我了解到患者家族中有卡爾曼綜合征的病史，且患者長(zhǎng)期接觸一些可能含有有害物質(zhì)的物品。基于這些信息，我初步判斷患者可能患有卡爾曼綜合征。這是一
  王建龍 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-04-07 0次

• 特納氏綜合癥
  特納氏綜合征又稱為先天性卵巢發(fā)育不全，是一種先天性的染色體異常所導(dǎo)致的疾病。特納氏綜合征，主要是因?yàn)樾匀旧w異常導(dǎo)致的疾病。在臨床表現(xiàn)上，典型的特納氏綜合征，在出生的時(shí)候，會(huì)呈現(xiàn)身高、體重落后，手、足、背明顯的浮腫和頸側(cè)皮膚松弛，出生后身高增長(zhǎng)緩慢，成年其身高約135到140厘米。其特征就是女性會(huì)有
  苗莉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-01-25 938次