眼肌型重癥肌無力表現為一側或兩側,或出現左右交替的眼簾下垂,眼球運動障礙,這種情況大約四分之一的患者可以自愈,成年起病的眼外肌無力,常在一至數年,演變為全身性肌無力,建議重癥肌無力是一種慢性進行性的疾病,緩解與惡化交替,給患者的生活帶來了很大的困擾。
臨床上重癥肌無力的治療方法有很多種,在治療重癥肌無力的時候,日常的護理和適量的運動,也同樣很重要,眼肌型重癥肌無力是重癥肌無力的一種類型,重癥肌無力是一種自我免疫系統紊亂性的疾病,最為典型,這個要盡早的檢查一下,要看情況而定,嚴重的情況是需要進行常規手術治療。