進行性肌營養不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主的臨床表現，由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后。
從疾病名稱就可以知道，肌營養不良的病程一般是進行性加重，但疾病進展的程度快慢不一，進行性的營養不良癥臨床特征為進行性的加重，肌肉萎縮和無力的癥狀。
因為遺傳性的疾病是基因導致的，所以沒有特效的治療辦法，防治方法主要就是做好遺傳咨詢，產前檢查，攜帶著家譜分析和檢查，是預防本病在下一代發生的重要措施。
進行性基因營養不良
南玄花主治醫師
長春市兒童醫院 兒科
2018-11-13 3632次
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01:22
楊頂權
主任醫師中日友好醫院
2019-08-05 6842次
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低血糖是營養不良嗎低血糖不是營養不良。營養不良是長期攝入營養不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時治療，短時間內可導致腦組織不可逆的損傷，嚴重會導致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導致低血糖的主要原因。當然營養不良的患者發生低血糖的幾率會更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會消失；發生嚴重低血糖的患者不要給其喂食物，應立即送往醫院。立即測血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。
01:40
祝于梅
執業藥師妙手互聯網醫院
2018-07-24 7809次
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進行性脂肪營養不良進行性脂肪營養不良是罕見的以脂肪組織代謝障礙為特征的自主神經系統疾病，臨床及組織學特點為緩慢進行性雙側分布基本對稱的邊界清楚的皮下脂肪組織萎縮或消失，有時可合并曲線的脂肪組織增生肥大，由于脂肪萎縮的范圍不同，可分為局限性脂肪營養不良和全身性脂肪營養不良。本病的病因不清，女性多見，多于五到十歲前后起病常對稱性分布，進展緩慢，加強鍛煉多吃水果蔬菜來補充維生素有利于本病的恢復。普遍認為是與自主神經有關的脂肪代謝異常疾病，常見癥狀為面部和上肢脂肪組織消失伴有皮膚濕度改變，發汗異常，多尿，糖耐量降低，心動過速等。語音時長 1:28”
謝金秋
主任醫師錦州市中心醫院
2018-10-19 2497次
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進行性肌營養不良進行性營養不良是一類由于基因缺陷導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后。從疾病名稱就可以知道，營養不良的病程一般是進行性加重，但疾病進展的速度快慢不一。心肌受累是營養不良患者最常見的并發癥，患兒的心臟收縮功能較同齡的低下，部分患兒可見心率較快，心律失常。大約三分之一進行性的營養不良患兒，可能會存在不同程度的智力低下。但是頭顱核磁檢查多無顯著的異常。語音時長 1:33”
南玄花
主治醫師長春市兒童醫院
2018-10-24 10527次
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什么是進行性肌肉營養不良由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，叫做進行性肌肉營養不良，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后。從疾病名稱就可以知道，肌營養不良的病程一般是進行性加重的，但疾病進展的速度快慢不一。
田婷
主治醫師貴陽市婦幼保健院
2018-11-25 1703次
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什么叫進行性肌肉營養不良進行性肌營養不良癥是一組遺傳性疾病，多數有家族史，散發病例可為基因突變。在肌細胞膜外基質、跨膜區、細胞膜內面以及細胞核膜上有許多蛋白，基因變異可導致編碼蛋白的缺陷，導致肌營養不良。由于不同的蛋白在肌細胞結構中所起的作用不完全相同，導致不同類型的肌營養不良。
田婷
主治醫師貴陽市婦幼保健院
2018-11-25 1802次
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進行性基因營養不良進行性肌營養不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主的臨床表現，由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后。從疾病名稱就可以知道，肌營養不良的病程一般是進行性加重，但疾病進展的程度快慢不一，進行性的營養不良癥臨床特征為進行性的加重，肌
王志新
主任醫師中日友好醫院
2022-01-21 35次
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進行性肌營養不良進行性肌營養不良是一種較為罕見的疾病，主要會導致肌肉無力和肌肉萎縮的癥狀發生。進行性肌營養不良的發病原因可能是由于基因問題所導致，多數與遺傳因素有關。進行性肌營養不良可分為面肩肱型肌營養不良癥、眼咽型肌營養不良癥等多種。由于進行性肌營養不良的分型不同，有可能是由于常染色體顯性遺傳所導致，但也不能排除
袁曉勇
副主任醫師北京大學第一醫院
2023-06-29 0次
