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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 30832次

• 銀屑病的病因有哪些？

  銀屑病是一個(gè)非常復(fù)雜的疾病，它的病因多種多樣，最常見的因素，我們考慮是一個(gè)遺傳的因素。在臨床上觀察病人的時(shí)候，一般都要問一句你們家的上一代或者再往上一代有沒有銀屑病的病史。我們發(fā)現(xiàn)有26%的人是有遺傳的病史的。另外感冒，比如引起嗓子的感染，也可以引起銀屑病。有的人是免疫系統(tǒng)有問題，現(xiàn)在有好多研究發(fā)現(xiàn)，銀屑病病人的免疫系統(tǒng)里面很多的細(xì)胞因子是增高的。還有像一些精神因素、心理因素，或者是受到了外傷，再就是吃一些藥物，比如心得安等等，都可以誘發(fā)銀屑病。

  

  01:15
  袁玲玲 副主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院

  2018-07-30 6204次

• 血友病的病因
  血友病是一組先天性凝血因子缺乏、自出血性的疾病。先天性因子-8缺乏典型的性關(guān)聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病。控制因子-8凝血成分合成的基因位于x染色體上。患病男性與正常女性婚配，子女中男性均為正常，女性為為傳遞者；正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數(shù)為患者，女性半數(shù)為傳遞者；患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數(shù)有血友病，所生女孩半數(shù)為血友病傳遞者；約35%無家族史，發(fā)病可能與基因突變所致有關(guān)系。因子-9缺乏的遺傳方式與血友病甲相同，但女性傳遞者中因子-9水平較低，有出血傾向；因子-11缺乏，均導(dǎo)致血液凝血酶原形成障礙，凝血酶原不能轉(zhuǎn)變成凝血酶。纖維蛋白原也不能轉(zhuǎn)換成纖維蛋白，容易發(fā)生出血。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:42”
  孟憲華 主治醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-11-03 1738次

• 血友病有哪些分類
  一，血友病a。即因子五成分缺乏癥，也稱agh缺乏癥，是一種性連鎖隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發(fā)病。二，血友病b。即因子六缺乏癥，又稱ptc缺乏癥，凝血活酶成分缺乏癥，亦為性連鎖隱性遺傳。其發(fā)病數(shù)量將血友病a少，但本病中有出血癥狀的女性傳遞者，鼻血友病a多見。三，血友病c。即6a因子缺乏癥又稱pta缺乏癥，凝血活酶成分缺乏癥，為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，是一種罕見的血友病。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:12”
  楊智駿 主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院

  2018-12-01 2108次

• 血友病病因有哪些
  血友病是一種先天性凝血因子缺乏，以導(dǎo)致出血性的疾病。先天性因子八缺乏為典型的性聯(lián)隱性遺傳的疾病。由女性傳遞，男性發(fā)病。控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體。患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-22 1502次

• 血友病有哪些藥不能用
  血友病這種情況，食物方面和正常人一樣，沒有禁忌，藥物方面比較明確的是阿司匹林類的藥物不能用。因?yàn)橛幸鹱园l(fā)出血的可能，需要多吃些蛋白質(zhì)，維生素c和少渣易消化的食物為主。有助于增強(qiáng)體質(zhì)，抑制出血，提高凝血數(shù)量，如菜花，蛋黃，菠菜，肝臟，及所有新鮮的綠葉蔬菜，不但可以補(bǔ)充促凝物質(zhì)，減少出血機(jī)會(huì)，還能促進(jìn)人體健康。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-15 1702次

• 小兒血友病有哪些癥狀
  小兒血友病的癥狀一般有出血部位疼痛、活動(dòng)障礙以及功能障礙等，如果局部關(guān)節(jié)肌肉反復(fù)出血，可能會(huì)引起局部關(guān)節(jié)病變，而且局部受到外傷以后出血的情況會(huì)明顯加重。小兒血友病是一種遺傳性凝血功能異常的出血性疾病，通常是由于體內(nèi)凝血基因缺陷導(dǎo)致的，患病以后容易導(dǎo)致患者終身有出血傾向，患者發(fā)生出血以后需要通過輸注凝
  張麗 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院

  2022-03-21 147次

• 血友病a和血友病b哪個(gè)嚴(yán)重
  不存在血友病A和血友病B哪個(gè)嚴(yán)重的說法，患病后都是比較嚴(yán)重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區(qū)別，血友病A是由于遺傳因素導(dǎo)致了體內(nèi)凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導(dǎo)致的體內(nèi)凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-11-07 72次