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局限性硬皮病預后

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醫生主講實錄

局限性硬皮病是系統性硬化癥的一種類型,該種類型預后比較好,十年生存率在70%以上,患者可以出現吞咽困難、雷諾現象的癥狀,但是很少會出現臟器的受累,比如肺臟、心臟、腎臟等等。而且局限性硬皮病病情進展比較慢,病程比較長,只要患者能夠規律的治療,是能夠把病情控制在比較穩定的狀態的。

局限性硬皮病病人在開始起病的時候病情就比較輕,早期只有雷諾現象,皮膚變硬也開始于手足的遠端,逐漸延伸到四肢、面部、頸部,但是一般不累及胸腹部和背部。肢端皮膚可以出現發緊、變薄,容易破潰和感染,一旦破潰之后不易愈合,所以患者在平時要注意局部的保暖,避免受涼。

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