妙手醫生精選白塞氏病目前具體的發病原因和發病機制尚未完全清楚，但是本病有一定的遺傳傾向，通常與hla-b5及與其相關的b51亞型有關。
發病機制：可能與遺傳因素及病原體感染有關。
白塞氏病又稱貝赫切特病或貝赫切特綜合征，是一種多系統、多器官受累的全身性疾病，基本病理改變是血管炎。
臨床表現為反復發作的口腔潰瘍，眼葡萄膜炎，生殖器潰瘍三聯征，以及關節炎、多發性血管阻塞，皮膚、消化道、神經系統損害的表現，好發于青年男性。
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早期白塞氏病怎么確診白塞病是一種慢性的自身免疫系統疾病，它的主要表現為反復的口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼部的疾病、皮膚的感染。比如結節性紅斑、假性毛囊炎，還可以出現反復的神經系統的癥狀、全身的關節炎的癥狀，另外還有一個比較特征性的就是針刺樣反應是個陽性。如果有以上癥狀的患者，建議你到風濕免疫科專科醫生就診，以便及早明確診斷。
01:03
王丹
主任醫師武漢市普愛醫院
2018-10-31 10117次
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早期白塞氏病怎么確診？白塞氏病的診斷標準，包括主要的標準和次要的標準，主要標準主要是口腔潰瘍，同時還要加上一些次要的標準，次要的標準包括外陰潰瘍、針刺反應、皮膚的表現，毛囊炎相關的一些癥狀和體征，這些可以幫助醫生進行診斷。當然還有易發病的人群，這些都是幫助醫生診斷的，一些標準，還有這些炎癥的指標。同時要排除其它原因，引起的這些相關的潰瘍的一些癥狀。
01:12
周文煜
副主任醫師武漢市普愛醫院
2018-11-21 13502次
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得白塞氏病的原因白塞氏病的發病原因目前來說尚沒有研究清楚，但是通過這些年的研究發現白塞病的發病可能與以下幾種因素有關：第一、遺傳，白塞病的患者并非是遺傳病，但是也有遺傳方面的因素參與，比如白塞病的患者，HLB5或HLB5基因是陽性的，這表明白塞病遺傳因素占有一定的比例。第二、是感染，包括細菌或者是病毒的感染，以前發現結核菌，皰疹病毒，溶血性鏈球菌，都與白塞病的發病有關。第三、是免疫失調，比如細胞免疫和體液免疫都參與了白塞病的發生，但是具體不確定是哪一種因素引起來的，可能是在上述幾種因素綜合參與下而導致的疾病發生。語音時長 1:36”
李霞
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-11-20 2485次
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得白塞氏病嚴重嗎白塞病也被稱為貝赫切特綜合征，是一種原因不明的以小血管炎為病理基礎的多系統受累的全身性疾病。全身各個臟器中都有小血管的存在，所以各個臟器都可能受累及，或者可以侵犯皮膚、黏膜、關節、胃腸、心血管、泌尿、生殖、神經等多個系統，其中以口腔、生殖器、皮膚及眼部受累最為常見。臨床典型的表現為眼、口、生殖器三聯征，及反復發作性的口腔潰瘍、眼色素膜炎以及生殖器潰瘍。本病如果治療不及時或者不規律，很有可能會出現全身多個臟器的功能受損，到了晚期患者可能會出現失明、腎功能不全等等情況。語音時長 1:24”
李霞
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-08 2206次
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得白塞氏病嚴重嗎白塞氏病也并不是，很嚴重的，而且白塞氏病的病情嚴重程度，往往隨著時間延長而減輕，當然在臨床上也有部分患者因患有眼炎而遺留有，視力障礙，甚至失明，如果有胃腸道受累，或者中樞神經系統受累的話，通常是比較嚴重的，也可以有生命危險。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-01-20 2404次
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得白塞氏病能活多久白塞病可以活多久是不一定的，有些患者長期服藥是可以和正常人壽命是一樣的，但是平時在日常生活中都要注意清淡飲食，不要吃辛辣刺激油膩的食物，保持身心愉悅，發現病癥一定要及時治療，恢復的會比較好，可以適當戶外活動，增加身體抵抗力。
儲永良
副主任醫師廣東省中醫院
2018-12-01 2204次
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得白塞氏病嚴重嗎得白塞氏病一般是比較嚴重的。白塞氏病又叫做貝赫切特綜合征，是一種慢性全身性血管炎癥性疾病，其引起的原因包括感染、免疫、遺傳、環境因素等。得了此病一般是比較嚴重的，可導致全身多器官受到損害，如會導致口腔潰瘍、生殖器潰瘍，病情嚴重的還會導致神經系統損害，出現偏癱、失語、截癱、感覺障礙、精神異常等癥狀，建
儲永良
副主任醫師廣東省中醫院
2023-12-27 0次
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得白塞氏病的人多嗎得白塞氏病的人并不多見，因此白塞氏病屬于罕見病，白塞氏病，具有較強的地區性分布，多見于地中海沿岸國家中國朝鮮日本等，調查證明各地區的患病率每十萬人口大致如下，土耳其北部為100到370，伊朗15，中國北方110，美國6.6，英國0.6，因此這樣看來患有白塞氏病的人并不多見，本病男性發病率略高于女性，
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
2022-01-26 475次
