耳聾家庭要生育幼兒,需要進行孕前的基因檢測,男女雙方均需要檢測,只能給出可能出現聽力障礙遺傳的幾率百分比,并不能判斷即將孕育的孩子一定發病或者一定不發病,孕中的檢測準確度要高一些,但依然受制于科技水平的限制,雜合子可能發病,也可能不發病,不能百分之百確定孕育中的胎兒就一定有聽力問題,而且此事的檢測還需要做羊水穿刺,臍帶血穿刺,屬于有創檢查,非不得已一般是不選擇的。
前面說的兩種方法就是孕中的基因檢測方法,目前多用于高危家庭及直系家族中有出現遺傳性聽力損失的發病表現,并沒有普及到所有人中。
孕中有創檢測不普及容易理解,孕前檢測沒普及,有些人就不容易理解,他們認為,孕前檢測雖然不能給出確切會發病判斷,但是應該可以給出確切不會發病的判斷,的確如此,如果兩個人的基因都沒有異常,基本可以判斷不會因為遺傳生出聽力損失的孩子。