目前已經發現近三百個耳聾疾病相關基因,常見的耳聾相關基因突變熱點包括djb2,和djb3,線粒體mp和中國科學家克隆的第一個本土耳聾基因,耳聾基因檢測就是通過對人的DNA進行檢測發現是否存在耳聾基因突變位點,對于家族中有先天性耳聾成員或者有從而明確病因,對耳聾的再次發生,具有良好的預防意義。
同時建議有生育要求的夫婦進行常見致聾基因突變的篩查,發現雙方均大有相同的突變,耳聾基因通過對其聲音進行全程的指導和干預可以預防性地減少近三分之一到五分之二的先天性耳聾患者的出生。
同時大家已經注意,如果家族中有耳聾的人,自己雖然無聽力問題但想要了解是否攜帶這種基因需要基因檢測。